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  GJB2 235delC杂合突变型

  GJB2基因c.235delC位点的杂合突变不会导致耳聋。但是不能排除GJB2基因还存在其他的突变,如果还有其它突变,那么小孩会出现耳聋。建议你可以对小孩GJB2基因进行测序,如果发现突变后再对你们夫妻两人进行检测。如果没有发现突变,那么小孩出现耳聋的可能性并不大。你们可...

  2024-08-10 网络 更多内容 198 ℃ 219
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  ...孩子基因检测235deLC突变、是杂合突变型丶求回答是什么意思o多谢o

  你这个是查的耳聋基因吧 解释一下:人的基因一般都是一对,一半来源于父亲,另一半来源于母亲。你孩子这个基因发现有异常,是杂合。也就是说,一般是正常,另一半不正常。说明你们父母一方有一方是不正常的,所以遗传给了孩子。 这个基因不正常是不是就会耳聋呢。这个肯定不是,但...

  2024-08-10 网络 更多内容 653 ℃ 885
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  新生儿235delc杂合突变怎么办

  一半来源于父亲,另一半来源于母亲。你孩子这个基因发现有异常,是杂合。也就是说,一般是正常,另一半不正常。说明你们父母一方有一方是不正常的,所以遗传给了孩子。需要明白的是,其带有一个位点的杂合突变是携带者,不同位点的复合杂合突变、同一位点纯合突变会导致先天性耳聋...

  2024-08-10 网络 更多内容 102 ℃ 157
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  我的老公检测的基因结果存在235delC杂合突变,是什么意思?

  为什么 不直接问 医院 的 大夫? 这里的网友是 “大夫”的 概率大概 1%!

  2024-08-10 网络 更多内容 656 ℃ 13
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  GJB2235delC杂合突变

  目前出现了GJB2235delC杂合突变,其他情况见到野生型,就是基因存在突变 目前该基因是否在蛋白层面有所表达,需要结合本人的临床表现,体征等综合判断

  2024-08-10 网络 更多内容 162 ℃ 303
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  gjb2杂合突变是什么意思?

  gjb2基因杂合突变:可以引起常染色体隐性遗传性的耳聋,它是遗传性耳聋的一个致病基因。只有父母双方都携带有gjb2基因杂合突变,其生下的小孩大概有1/4的几率,可以得遗传性耳聋。

  2024-08-10 网络 更多内容 116 ℃ 924
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  耳聋基因测序检测c.235delc点位杂合突变会发病吗

  测序结果显示,孩子只携带235位点的杂合突变,目前可认为是这个基因突变的携带者,应该不会发病,也就是不会出现由GJB2基因导致的耳聋。由于后天因素也可损害听力。

  2024-08-10 网络 更多内容 290 ℃ 879
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  求问gjb2 235delc杂合突变严重吗

  应该可以正常的。GJB2耳聋均遵循常染色体隐性遗传,需是纯合突变才会引起耳聋的。

  2024-08-10 网络 更多内容 894 ℃ 548
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  耳聋基因gjb2异常235deic和299delat杂合复合突变什么意思?

  就是你的GJB2基因 235号位点和299号位点分别发生了杂合突变,导致发病,GJB2基因厅带氏是最常见的耳聋致病基因,多为常染色体隐性扮散遗传,等位基因同时变异才可能导致基因失活,你正好有两个,如果这是同一个病人的话,说明这个病人是耳聋患者,很可能这也是致病原因,需要看看患...

  2024-08-10 网络 更多内容 454 ℃ 507
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  请问遗传性耳聋基因检查结果GJB2 235delC为杂合突变型,其他都是...

  意见建议:你好,根据你说的情况是不能确定的,需要你到医院耳鼻喉科给予检查,根据检查结果给予调整治疗的

  2024-08-10 网络 更多内容 184 ℃ 21