当前位置 > c.235delc杂合突变是男方还是女方c.235delc杂合突变是男方还是女方吗

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  235和109杂合突变最坏的结果

  极重度感音神经性耳聋。根据查询好大夫在线显示,235和109杂合突变,出生后听力损伤程度不定,具有多样性,会是轻度感音神经性聋,最坏的结果是极重度感音神经性耳聋。235杂合突变属于遗传和基因问题,突变后致聋性不一定,只能说存在着耳聋的可能性几率,因为人的基因都是成对出...

  2024-08-10 网络 更多内容 776 ℃ 133
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  耳聋基因测序检测c.235delc点位杂合突变会发病吗

  测序结果显示,孩子只携带235位点的杂合突变,目前可认为是这个基因突变的携带者,应该不会发病,也就是不会出现由GJB2基因导致的耳聋。由于后天因素也可损害听力。

  2024-08-10 网络 更多内容 884 ℃ 314
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  耳聋基因测序检测c.235delc点位杂合突变会发病吗?

  其带有一个位点的杂合突变是携带者,不同位点的复合杂合突变、同一位点纯合突变会导致先天性耳聋。 序结果显示,孩子只携带235位点的杂合突变,目前可认为是这个基因突变的携带者,应该不会发病,也就是不会出现由GJB2基因导致的耳聋。由于后天因素也可损害听力。 235delC是最...

  2024-08-10 网络 更多内容 756 ℃ 219
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  父母听力正常,宝宝基因235delc会纯合突变吗?

  理论上说有可能当父母庆销双方凑巧都是杂合子的时候,本身都不会出虚雹现隐性的症状但孩子有1/4的可能性是隐誉誉游性纯合子,就会出现症状

  2024-08-10 网络 更多内容 805 ℃ 953
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  新生儿235delc杂合突变怎么办

  一半来源于父亲,另一半来源于母亲。你孩子这个基因发现有异常,是杂合。也就是说,一般是正常,另一半不正常。说明你们父母一方有一方是不正常的,所以遗传给了孩子。需要明白的是,其带有一个位点的杂合突变是携带者,不同位点的复合杂合突变、同一位点纯合突变会导致先天性耳聋...

  2024-08-10 网络 更多内容 752 ℃ 386
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  耳聋基因测序检测c.235delc点位杂合突变会发病吗

  其带有一个位点的杂合突变是携带者,不同位点的复合杂合突变、同一位点纯合突变会导致先天性耳聋。 序结果显示,孩子只携带235位点的杂合突变,目前可认为是这个基因突变的携带者,应该不会发病,也就是不会出现由GJB2基因导致的耳聋。由于后天因素也可损害听力。 235delC是最...

  2024-08-10 网络 更多内容 451 ℃ 454
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  (235delC杂合突变)遗传吗

  提问:所患疾病:陈大夫您好 我29岁女 12岁听力下降未在意 前几天在同仁查出双耳感音神经聋,通过基因芯片分析检查结果为(235delC杂合突变)(我父亲和奶奶耳朵也不好)我双耳都是80 我老公正常人

  2024-08-10 网络 更多内容 299 ℃ 293
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  刚接到电话说孩子基因检测235deLC突变、是杂合突变型丶求回答是...

  你这个是查的耳聋基因吧 解释一下:人的基因一般都是一对,一半来源于父亲,另一半来源于母亲。你孩子这个基因发现有异常,是杂合。也就是说,一般是正常,另一半不正常。说明你们父母一方有一方是不正常的,所以遗传给了孩子。 这个基因不正常是不是就会耳聋呢。这个肯定不是,但...

  2024-08-10 网络 更多内容 154 ℃ 560
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  如果夫妻双方的基因组成都是Dd,其后代的基因组成可能有哪种情况( )A...

  基因在体细胞内是成对存在的,形成生殖细胞时成对的基因随染色体的分开而分开分别进入不同的生殖细胞中.结合成受精卵又是随机的.夫妻双方的基因组成都是Dd,传给后代遗传图解如图所示.由图可知,后代的基因组成是DD、Dd、dd.综上所述B、C、D选项错误,只有A选项正确. 故选:A

  2024-08-10 网络 更多内容 946 ℃ 166
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  男性Leber患者和正常女士结婚,所生子女会遗传吗?

  考查细胞质遗传(母系遗传)的特点。细胞质遗传的物质基础是细胞质、线粒体和叶绿体中的DNA物质。在受精卵中的细胞质主要来自母本,这样,受细胞质DNA控制的性状实际上是由卵细胞传递下来的,使得子代总是表现出母本的这些性状。在该考题中,由于该女士的母亲患有Leber,则该...

  2024-08-10 网络 更多内容 735 ℃ 739