当前位置 > 双方基因235杂合突变双方基因235杂合突变的原因

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  基因杂合突变

  基因突变是基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象(gene mutation)。从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定,能在细胞分裂时精确地复制自己,但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突...

  2024-08-09 网络 更多内容 507 ℃ 378
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  235和109杂合突变最坏的结果

  极重度感音神经性耳聋。根据查询好大夫在线显示,235和109杂合突变,出生后听力损伤程度不定,具有多样性,会是轻度感音神经性聋,最坏的结果是极重度感音神经性耳聋。235杂合突变属于遗传和基因问题,突变后致聋性不一定,只能说存在着耳聋的可能性几率,因为人的基因都是成对出...

  2024-08-09 网络 更多内容 527 ℃ 614
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  耳聋基因测序检测c.235delc点位杂合突变会发病吗?

  先天性耳聋患者中20%的携带者有GJB2的基因突变。 其带有一个位点的杂合突变是携带者,不同位点的复合杂合突变、同一位点纯合突变会导致先天性耳聋。 序结果显示,孩子只携带235位点的杂合突变,目前可认为是这个基因突变的携带者,应该不会发病,也就是不会出现由GJB2基因导...

  2024-08-09 网络 更多内容 351 ℃ 51
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  耳聋基因测序检测c.235delc点位杂合突变会发病吗

  测序结果显示,孩子只携带235位点的杂合突变,目前可认为是这个基因突变的携带者,应该不会发病,也就是不会出现由GJB2基因导致的耳聋。由于后天因素也可损害听力。

  2024-08-09 网络 更多内容 147 ℃ 79
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  耳聋基因测序检测c.235delc点位杂合突变会发病吗

  先天性耳聋患者中20%的携带者有GJB2的基因突变。 其带有一个位点的杂合突变是携带者,不同位点的复合杂合突变、同一位点纯合突变会导致先天性耳聋。 序结果显示,孩子只携带235位点的杂合突变,目前可认为是这个基因突变的携带者,应该不会发病,也就是不会出现由GJB2基因导...

  2024-08-09 网络 更多内容 745 ℃ 714
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  刚接到电话说孩子基因检测235deLC突变、是杂合突变型丶求回答是...

  你这个是查的耳聋基因吧 解释一下:人的基因一般都是一对,一半来源于父亲,另一半来源于母亲。你孩子这个基因发现有异常,是杂合。也就是说,一般是正常,另一半不正常。说明你们父母一方有一方是不正常的,所以遗传给了孩子。 这个基因不正常是不是就会耳聋呢。这个肯定不是,但...

  2024-08-09 网络 更多内容 619 ℃ 619
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  本次耳聋基因筛查未通过,GJB2耳聋基因235位点为杂合突变,其余耳聋...

  你这个不用担心,这个基因和耳聋的关系不是你想的那么紧密。 有人发现在聋哑人中该基因有发生突变的比例比较高,然后发现这个基因是和耳朵里面的结构有关。其实正常人也有不少该基因是突变的,但是不影响听力。所以该基因突变和耳聋并不是一一对应的关系。 另外,那些有耳毒...

  2024-08-09 网络 更多内容 167 ℃ 425
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  我的老公检测的基因结果存在235delC杂合突变,是什么意思?

  为什么 不直接问 医院 的 大夫? 这里的网友是 “大夫”的 概率大概 1%!

  2024-08-09 网络 更多内容 715 ℃ 69
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  孩子耳聋基因筛查结果是GJB2 235delC杂合突变型,该怎么办?

  GJB2是隐形遗传 杂合型基本只携带不发病,完全不用担心。需要注意的是,小孩长大以后找配偶的时候不能找携带这种突变的,否则有很大概率生出纯合型,重症先天性耳聋。

  2024-08-09 网络 更多内容 771 ℃ 126
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  新生儿235delc杂合突变怎么办

  人的基因一般都是一对,一半来源于父亲,另一半来源于母亲。你孩子这个基因发现有异常,是杂合。也就是说,一般是正常,另一半不正常。说明你们父母一方有一方是不正常的,所以遗传给了孩子。需要明白的是,其带有一个位点的杂合突变是携带者,不同位点的复合杂合突变、同一位点纯...

  2024-08-09 网络 更多内容 424 ℃ 628