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  中国药典无菌检查法的附表

  和医疗器具”为《中国药典》2010版二部附录ⅩⅠH无菌检查法项目。《中国药典》2010版三部附录ⅩⅡA无菌检查法 表1 出厂制品不同规格及原液和半成品最少抽验数量) 供试品 批产量(N);装量(V) 最少抽验数量 注射剂 N≤100 5个 100<N≤500 10个 N>500 20个 冻干血液制品 V...

  2024-08-10 网络 更多内容 858 ℃ 688
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  中国药典无菌检查法的检验条件

  (注:此培养基为《中国药典》2010版二部附录ⅩⅠH无菌检查法中特有项目御唯此。) 5.营养肉汤培养基 胨 10.0g 氯化钠 5.0g 牛肉浸出粉 3.0g 水 1000 ml 取上述成分混合,微温溶解,调节pH为弱碱性,煮沸,滤清,调节pH值使灭菌后为7.2±0.2,分装,灭菌。 6.营养琼脂培养基 按上述营养肉汤...

  2024-08-10 网络 更多内容 938 ℃ 541
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  无菌程度的检验方法?

  无菌程度是指接菌室、接菌箱、超净工作台等接菌环境,经药物熏蒸、药物喷雾、紫外线灯照射和综合消毒处理后的无菌情况。检验方法主要有两种:一种是平板检验法。采用肉汤琼脂或PDA培养基,灭菌后于培养皿内制成平板,在灭菌后的箱室内不同方位各放置一平皿,打开皿盖5～10分...

  2024-08-10 网络 更多内容 786 ℃ 617
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  美国药典()

  B 解析:本组题考核的是对常见药典缩写的熟悉程度。《美国药典》的缩写为USP;《日本药局方》的缩写为JP;《欧洲药典》的缩写Ph.Eur.;《英国药典》的缩写为BP;《中国药典》的缩写为ChP。建议考生熟悉常见药典的缩写。本组题答案应选BAE。

  2024-08-10 网络 更多内容 171 ℃ 604
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  医疗器械的无菌检查法

  符合美国药典第十一版规定标准。该菌无毒,热抗稳定,在冰箱内4℃下保存一年抗力无明显下降,在常温(20℃左右)可保存1个月。 w 使用方法: 1... 检测方法:缝合针、针头、手术刀片等件医疗器械各5件,分别投入5ml的无菌洗脱液中。注射器则取5副在5ml无菌肉汤中分别抽吸5次。手术钳、...

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  何谓无菌检查法。

  #无菌检查法指检查药品、辅料缝合线、无菌器具及适用于药典要求的其他品种是否无菌的方法。经灭菌或无菌操作法处理后的制剂必须经过无菌检查法检验证实无微生物后方可使用。按《中国药典》2000年版二部之规定: #(1)直接接种法:将供试品接种于培养基上,数日后与对照品比较...

  2024-08-10 网络 更多内容 969 ℃ 226
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  医疗器械的无菌检查法?

  符合美国药典第十一版规定标准。该菌无毒,热抗稳定,在冰箱内4℃下保存一年抗力无明显下降,在常温(20℃左右)可保存1个月。w 使用方法:1、 该芽孢菌片使用时将装有菌片的小纸袋放在被灭菌的物品中心部位(每锅放置菌片数按卫生部规定)。2、 灭菌后,再无菌操作下取出小纸袋中的...

  2024-08-10 网络 更多内容 690 ℃ 190
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  无菌药品的无菌检查法应该遵循哪些基本原则

  手术室的护理操作处处需牢记无菌的概念,因为一旦发生细菌感染,后果不堪设想,手术室的每一间房间空气也是分层消毒的,保证整个环境的相对无菌。对空气的要求如此之高,对护理人员的无菌操作概念更是严上加严。手术室的护士被分成了巡回护士和洗手护士两种。在手术的过程中,洗...

  2024-08-10 网络 更多内容 182 ℃ 244
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  无菌程度的检验方法?

  无菌程度是指接菌室、接菌箱、超净工作台等接菌环境,经药物熏蒸、药物喷雾、紫外线灯照射和综合消毒处理后的无菌情况。检验方法主要有两种:一种是平板检验法。采用肉汤琼脂或PDA培养基,灭菌后于培养皿内制成平板,在灭菌后的箱室内不同方位各放置一平皿,打开皿盖5～10分...

  2024-08-10 网络 更多内容 399 ℃ 630
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  药典规定哪些药品要做无菌检查

  无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括注射剂、眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等。具体品种很多,需要查询《中国药典》具体药品项下的规定。

  2024-08-10 网络 更多内容 987 ℃ 944