当前位置 > 负责制定药品医疗器械和化妆品监管制度负责对药品负责制定药品医疗器械和化妆品监管制度负责对药品吗
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国家药品监督管理局的简称
负责对药品(包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等)的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督;负责食品、保健品、化妆 品安...
2024-08-09 网络 更多内容 922 ℃ 51 -
国家药品监督管理部门负责药品管理的主要职责包括:
法律主观: 省级药品监督管理部门依法承担的职责主要包括: 1.负责药品、医疗器械和化妆品安全监督管理。 2.监督实施国家药典等药品、医疗器械、化妆品标准,监督实施分类管理制度。 3.按规定监督实施注册管理制度,严格注册审评审批,完善审评审批服务便利化措施并组织实施等。法...
2024-08-09 网络 更多内容 606 ℃ 406 -
负责药品广告监管与处罚的部门是( )。
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2024-08-09 网络 更多内容 748 ℃ 964 -
国家药品监督管理部门负责药品管理的主要职责包括
负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理。 (三)制订消费环节食品安全管理规范并监督实施,开展消费环节食品安全状况调查和监测工作,发布与消费环节食品安全监管有关的信息。 总结:对于国家药品的制定检查制度,要依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为,依职...
2024-08-09 网络 更多内容 821 ℃ 32 -
市县级药品监督管理部门负责什么
化妆品安全管理方面的法律、法规和行政规章,组织有关部门制定食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督政策、工作规划并监督实施。 (二... 监督管理中药材专业市场。 (十三)会同有关部门监督检查药品、医疗器械广告。 (十四)负责本系统的机构编制、干部人事、劳动工资、教育培...
2024-08-09 网络 更多内容 384 ℃ 523 -
负责药品广告监管与处罚的部门是
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2024-08-09 网络 更多内容 850 ℃ 952 -
负责药品广告监管与处罚的部门是
E
2024-08-09 网络 更多内容 299 ℃ 907 -
省级药品监督管理部门负责,
2.将原卫生部确定食品安全检验机构资质认定条件和制定检验规范的职责,划入国家食品药品监督管理总局。 3.将国家质量监督检验检疫总局化妆品生产行政许可、强制检验的职责,划入国家食品药品监督管理总局。 4.将国家质量监督检验检疫总局医疗器械强制性认证的职责,划入国家食...
2024-08-09 网络 更多内容 312 ℃ 510 -
药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行( )
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2024-08-09 网络 更多内容 662 ℃ 548 -
药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行()。
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- 08-09负责制定药品,医疗器械和化妆品监管制度
- 08-09负责药品监督管理的部门建立医疗器械经营企业
- 08-09负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度
- 08-09()负责制定药品、医疗器械和化妆品
- 08-09制定药品、医疗器械和化妆品监管制度
- 08-09负责药品监督管理的部门对化妆品生产经营
- 08-09负责药品监督管理的部门建立医疗器械注册人备案人
- 08-09负责制定药品注册管理规范的机构
- 08-09负责医疗机构药品使用的管理部门
- 08-09负责药品制定和修订的部门
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