当前位置 > 制定药品、医疗器械和化妆品监管制度制定药品、医疗器械和化妆品监管制度的意义

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  化妆品的国家监管

  祛斑应该选择科学的祛斑方式,并且选择具备正规备案的祛斑产品,但是祛斑只用祛斑产品是不行的。还需要结合自身色斑形成的具体原因来分析如何科学祛斑的。祛斑单单只依靠一种祛斑产品是不能够把色斑去除的,首先要分析身子色斑形成的具体原因,根据色斑形成的原因选择适合自...

  2024-08-09 网络 更多内容 541 ℃ 62
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  药品与医疗器械管理制度

  去百度文库,查看完整内容> 内容来自用户:strive1988      7、药品拆零销售时,应在符合卫生条件的拆零场所进行操作,将药品放入专用的拆零药品包装袋中,写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及

  2024-08-09 网络 更多内容 861 ℃ 590
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  药品医疗器械监督管理办法?

  医疗器械使用质量监督管理办法》经2015年9月29日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,2015年10月21日国家食品药品监督管理总局令第18号公布。该《办法》分总则,采购、验收与贮存,使用、维护与转让,监督管理, 法律责任,附则6章35条,自2016年2月1日起施行。

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  制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、...

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  医疗器械药品监督管理办法?

  主要把握了四点:一是落实药品医疗器械审评审批制度改革要求,夯实企业主体责任。二是巩固“放管服”改革成果,优化审批备案程序,对创新医疗器械优先审批,释放市场创新活力,减轻企业负担。三是加强对医疗器械的全生命周期和全过程监管,提高监管效能。四是加大对违法行为的处罚...

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  化妆品监督管理条例的修订草案送审稿

  第三条(化妆品定义) 本条例所称化妆品,是指以涂擦、喷洒或者其他类似方法,施用于人体表面(皮肤、毛发、指甲、口唇等)、牙齿和口腔黏膜,以清洁、保护、美化、修饰以及保持其处于良好状态为目的的产品。 国务院食品药品监督管理部门制定、公布化妆品产品类别目录。 第四条(职...

  2024-08-09 网络 更多内容 347 ℃ 180
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  怎样监管进口化妆品

  法律没有赋予检验检疫部门对进入流通市场后的进口化妆品监管权力,检验检疫部门只能通过联合执法的方式实现后续监管。笔者认为,检验检疫部门应重点做好与各部门间的联动工作,特别是与食品药品监督管理局的信息交流和互动工作,以此来解决进口化妆品进入流通市场后出现的问...

  2024-08-09 网络 更多内容 351 ℃ 347
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  化妆品主要由哪些部门监管?

  #一是国家机关层面:卫生部负责解释条例、发布卫生规章;国家食品药品监督管理局负责主管全国化妆品卫生监督、新原料、国产特殊和进口化妆品许可(备案);质监总局负责生产许可和监督;工商总局负责广告监管和假冒伪劣产品查处。 #二是地方行政机关层面:食品药品监督管理部门负...

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  药品和医疗器械的监管主要有哪些法律法规?

  《药品说明书和标签管理规定》、《药品广告审查办法》、》、《药品广告审查发布标准》、《野生药材资源保护管理条列》、《中药材生产质量管理规范》(GAP)、《中药品种保护条列》、等等。 有关医疗器械的法律法规主要有: 《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械临床实验规...

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