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宝宝听力基因筛查杂合突变,严重吗
这两个突变应该是隐性的,杂合不影响听力,但是如果将来结婚,对象也有这两个杂合的突变基因,他们的小孩有可能变成纯合突变,听力就会有问题。只要筛查一下对象的基因就行,如果对象没有携带突变,则不用筛查,他们的孩子不会有问题,只是孩子有可能也是突变携带者,也就是杂合型。
2024-08-08 网络 更多内容 104 ℃ 516 -
听力基因筛查显示杂合突变
杂合突变可能有大前庭水管综合征,尽管目前听力筛查能够通过,但是不能排除一部分迟发型病例的可能。建议患儿预防感冒,避免颅脑外伤,剧烈运动等防止听力波动和防止聋哑的发生,而且必须定期进行检查,发现听力下降者早期进行干预和治疗。
2024-08-08 网络 更多内容 539 ℃ 959 -
耳聋基因复合杂合突变有听力正常可能吗?
新生儿耳聋基因筛查通过,或仅有一个基因位点存在杂合突变,孩子就不会存在听力问题。 新生儿耳聋基因筛查针对的是部分遗传性耳聋疾病热点基因,以北京市的新生儿耳聋基因筛查为例,以往筛查所覆盖的为耳聋常见的4个基因9个位点(GJB2基因上的c.235delC、c.176_191del16、c.2...
2024-08-08 网络 更多内容 477 ℃ 472 -
宝宝听力基因筛查结果GJB2杂合突变会耳聋吗
你好,根据你的描述,目前临床上针对基于检测,没有很深的治疗方案,很多基因突变是自然的结果,跟遗传相似,是不能认为控制的! 意见建议:对于基因突变结果,并不是都是不好的,从自然界的基因突变来看,都是往好的方面突变,你可以多观察一下你孩子的症状,现在年龄小,需要进一步观察!
2024-08-08 网络 更多内容 695 ℃ 539 -
听力基因筛查显示杂合突变
杂合突变可能有大前庭水管综合征,尽管目前听力筛查能够通过,但是不能排除一部分迟发型病例的可能。建议患儿预防感冒,避免颅脑外伤,剧烈运动等防止听力波动和防止聋哑的发生,而且必须定期进行检查,发现听力下降者早期进行干预和治疗。
2024-08-08 网络 更多内容 986 ℃ 852 -
听力基因两种杂合突变怎么办
你好,这种检查结果表示的是宝宝可能携带听力问题的基因,不过杂合突变一般不会影响孩子的听力。只要 听力筛查 已经通过了,说明 宝宝听力 本身还是正常的。也不必太担心咯。平时做好调养防护,定期复查一下即可。
2024-08-08 网络 更多内容 622 ℃ 398 -
新生儿听力筛查足底血检查某项基因杂合突变,对宝宝以后有什么
这个具体的会导致什么,还不太好说,那只是筛查,还要进一步查染色体
2024-08-08 网络 更多内容 749 ℃ 338 -
听力基因筛查,报告“杂合因子突变“是什么意思
宝宝有耳聋的可能。 遗传性聋指的是由于基因和染色体异常所致的耳聋。这种疾病是由父母的遗传物质(包括染色体及位于其中的基因)发生了改变传给后代而引起的耳聋,并且在于孙后代中以一定数量出现。在每1000个新生儿中就有一位患有先天性耳聋,其中60%以上是由遗传因素引起...
2024-08-08 网络 更多内容 676 ℃ 180 -
耳聋基因筛查两个点位为杂合突变型,对听力有影响吗
这两个突变应该是隐性的,杂合不影响听力,但是如果将来结婚,对象也有这两个杂合的突变基因,他们的小孩有可能变成纯合突变,听力就会有问题。只要筛查一下对象的基因就行,如果对象没有携带突变,则不用筛查,他们的孩子不会有问题,只是孩子有可能也是突变携带者,也就是杂合型。
2024-08-08 网络 更多内容 705 ℃ 620 -
孩子听力基因筛查结果是杂合突变,请问平
是有可能遗传给下一代的,最好咨询清楚医生,优生优育。
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