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  235和109杂合突变最坏的结果

  极重度感音神经性耳聋。根据查询好大夫在线显示,235和109杂合突变,出生后听力损伤程度不定,具有多样性,会是轻度感音神经性聋,最坏的结果是极重度感音神经性耳聋。235杂合突变属于遗传和基因问题,突变后致聋性不一定,只能说存在着耳聋的可能性几率,因为人的基因都是成对出...

  2024-08-09 网络 更多内容 465 ℃ 331
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  耳聋基因gjb2异常235deic和299delat杂合复合突变什么意思?

  就是你的GJB2基因 235号位点和299号位点分别发生了杂合突变,导致发病,GJB2基因厅带氏是最常见的耳聋致病基因,多为常染色体隐性扮散遗传,等位基因同时变异才可能导致基因失活,你正好有两个,如果这是同一个病人的话,说明这个病人是耳聋患者,很可能这也是致病原因,需要看看患...

  2024-08-09 网络 更多内容 597 ℃ 846
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  新生儿235delc杂合突变怎么办

  一半来源于父亲,另一半来源于母亲。你孩子这个基因发现有异常,是杂合。也就是说,一般是正常,另一半不正常。说明你们父母一方有一方是不正常的,所以遗传给了孩子。需要明白的是,其带有一个位点的杂合突变是携带者,不同位点的复合杂合突变、同一位点纯合突变会导致先天性耳聋...

  2024-08-09 网络 更多内容 676 ℃ 988
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  耳聋基因gjb2异常235deic和299delat杂合复合突变什么意思?

  就是你的GJB2基因 235号位点和299号位点分别发生了杂合突变,导致发病,GJB2基因是最常见的耳聋致病基因,多为常染色体隐性遗传,等位基因同时变异才可能导致基因失活,你正好有两个,如果这是同一个病人的话,说明这个病人是耳聋患者,很可能这也是致病原因,需要看看患者的父母谁...

  2024-08-09 网络 更多内容 939 ℃ 960
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  (235delC杂合突变)遗传吗

  提问:所患疾病:陈大夫您好 我29岁女 12岁听力下降未在意 前几天在同仁查出双耳感音神经聋,通过基因芯片分析检查结果为(235delC杂合突变)(我父亲和奶奶耳朵也不好)我双耳都是80 我老公正常人

  2024-08-09 网络 更多内容 537 ℃ 905
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  我的老公检测的基因结果存在235delC杂合突变,是什么意思?

  为什么 不直接问 医院 的 大夫? 这里的网友是 “大夫”的 概率大概 1%!

  2024-08-09 网络 更多内容 743 ℃ 396
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  耳聋基因测序检测c.235delc点位杂合突变会发病吗

  测序结果显示,孩子只携带235位点的杂合突变,目前可认为是这个基因突变的携带者,应该不会发病,也就是不会出现由GJB2基因导致的耳聋。由于后天因素也可损害听力。

  2024-08-09 网络 更多内容 990 ℃ 586
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  大夫您好。孩子出生检查结果说235delc杂和突变

  你好根据你的情况属于先天性发育异常引起的,建议增加营养补充维生素微量元素,避免不良刺激保持心情舒畅注意休息

  2024-08-09 网络 更多内容 104 ℃ 399
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  刚接到电话说孩子基因检测235deLC突变、是杂合突变型丶求回答是...

  你这个是查的耳聋基因吧 解释一下:人的基因一般都是一对,一半来源于父亲,另一半来源于母亲。你孩子这个基因发现有异常,是杂合。也就是说,一般是正常,另一半不正常。说明你们父母一方有一方是不正常的,所以遗传给了孩子。 这个基因不正常是不是就会耳聋呢。这个肯定不是,但...

  2024-08-09 网络 更多内容 699 ℃ 643
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  GJB2 235delC杂合突变型

  GJB2基因c.235delC位点的杂合突变不会导致耳聋。但是不能排除GJB2基因还存在其他的突变,如果还有其它突变,那么小孩会出现耳聋。建议你可以对小孩GJB2基因进行测序,如果发现突变后再对你们夫妻两人进行检测。如果没有发现突变,那么小孩出现耳聋的可能性并不大。你们可...

  2024-08-09 网络 更多内容 736 ℃ 422