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  酶标仪测蛋白浓度怎么计算

  先制备标准曲线,用公式算出曲线的斜率(r)和截距(b),根据标准曲线计算浓度c=r*a+bc,其中a表示吸光率。要看你用的是哪种酶标仪,不同的酶标仪的使用方法不同,但原理都是紫外可见分光光度仪。在特定波长下,测定化合物的吸光度与浓度成线性关系。

  2024-07-16 网络 更多内容 812 ℃ 872
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  酶标仪测蛋白浓度怎么计算

  先用标准品做标准曲线。。。用公式算得曲线的 斜率(r)和截距(b)。。。就可以算出浓度了。。。c=r*a+bc:浓度r:斜率a:吸光度b:截距就是中学里的直线方程,明白了吗?

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  酶标仪测蛋白浓度怎么计算

  用Eppendorf 的Biophotometer 测蛋白浓度很好用的,用BCA 法,先配置标准液6杯,配置空白液一杯。做标准曲线后,按一下Sample OK 啦,哈哈!

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  酶标仪测蛋白浓度怎么计算

  先用标准品做标准曲线。。。用公式算得曲线的 斜率(r)和截距(b)。。。就可以算出浓度了。。。c=r*a+bc:浓度r:斜率a:吸光度b:截距就是中学里的直线方程,明白了吗?

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  酶标仪测蛋白浓度怎么计算

  先用标准品做标准曲线... 用公式算得曲线的 斜率(r)和截距(b)... 就可以算出浓度了... c=r*a+b c:浓度 r:斜率 a:吸光度 b:截距 就是中学里的直线方程,明白了吗?

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  酶标仪测蛋白浓度怎么计算

  先制备标准曲线,根据标准曲线计算浓度。要看你用的是哪种酶标仪,不同的酶标仪的使用方法不同,但原理都是紫外可见分光光度仪。在特定波长下,测定化合物的吸光度与浓度成线性关系。

  2024-07-16 网络 更多内容 527 ℃ 721
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  测蛋白浓度的方法

  测蛋白浓度的方法有:凯氏定氮法、双缩脲法、酚试剂法、紫外吸收法。1、凯氏定氮法:凯氏定氮法是测定化合物或混合物中总氮量的一种方法。即在有催化剂的条件下,用浓硫酸消化样品将有机氮都转变成无机铵盐,然后在碱性条件下将铵盐转化为氨,随水蒸气蒸馏出来并为过量的硼酸液...

  2024-07-16 网络 更多内容 613 ℃ 250
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  如何测定蛋白浓度

  标准蛋白质溶液:用标准的结晶牛血清清蛋白(bsa)或标准酪蛋白,配制成10mg/ml的标准蛋白溶液,可用bsa浓度1mg/ml的a280为0.66来校正其纯... 则必须提高碳酸钠—氢氧化钠溶液的浓度1～2倍。进行测定时,加folin—酚试剂时要特别小心,因为该试剂仅在酸性ph条件下稳定,但上述还原反...

  2024-07-16 网络 更多内容 998 ℃ 125
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  如何用酶标仪测定RNA浓度?

  如果没有石英的酶标板,酶标仪不能发280nm的光就做不了。 现在很多酶标仪会配专门的核酸检测板,上面有10几个石英的光路系统,只要将2ul,甚至更少的样品点到石英材料上,就可以一次测10几个样了。不过板子比较贵。 如果没有配特制的板,最好要找一些微量的96孔板(例如半孔板),要...

  2024-07-16 网络 更多内容 953 ℃ 595
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  Bradford法测蛋白用酶标仪测得值怎么换成蛋白浓度

  用标准牛血清蛋白先做标准曲线 然后嘛就是配制一定比例的样品使之在标准曲线范围内 多做几个平行 直接机器读数就可以了

  2024-07-16 网络 更多内容 416 ℃ 705