酶标仪测蛋白浓度怎么计算
酶标仪测蛋白浓度怎么计算 -
先制备标准曲线，用公式算出曲线的斜率（r）和截距（b），根据标准曲线计算浓度c=r*a＋bc,其中a表示吸光率。要看你用的是哪种酶标仪，不同的酶标仪的使用方法不同，但原理都是紫外可见分光光度仪。在特定波长下，测定化合物的吸光度与浓度成线性关系。
先用标准品做标准曲线。。。用公式算得曲线的斜率(r)和截距(b)。。。就可以算出浓度了。。。c=r*a+b c:浓度r:斜率a:吸光度b:截距就是中学里的直线方程，明白了吗？
先制备标准曲线，用公式算出曲线的斜率（r）和截距（b），根据标准曲线计算浓度c=r*a＋bc,其中a表示吸光率。要看你用的是哪种酶标仪，不同的酶标仪的使用方法不同，但原理都是紫外可见分光光度仪。在特定波长下，测定化合物的吸光度与浓度成线性关系。
先用标准品做标准曲线。。。用公式算得曲线的斜率(r)和截距(b)。。。就可以算出浓度了。。。c=r*a+b c:浓度r:斜率a:吸光度b:截距就是中学里的直线方程，明白了吗？
是ug/ml，酶标仪是通过测OD的方式然后用曲线来计算的。
300微克每毫升。使用酶标板法测定未知样品蛋白质浓度，标准曲线蛋白质浓度在100至300微克每毫升之间，m酶标仪侧中的蛋白含量单位为：300微克每毫升，将样品用蒸馏水做适当倍数稀释。
酶标仪测蛋白浓度的计算和加样量有关系吗 ?标准品加10ul,样品加2.5ul...
不需要样品只需要乘以自身的稀释倍数如果没有稀释就不用乘毕竟只是体积不一样不影响浓度，
5,1,1.5mg/ml浓度的BSA,各取100μl於管中，另取一管加入100μl ddH2O当作blank,另外收集待测定量之不同浓度的VLPs fraction 100μl,加入5ml稀释过的Bio-rad protein assay试剂，混合均匀后，於室温下静置5分钟.测定595nm之吸光值，依各测定值可划出BSA之标准曲线，进而计算出欲测蛋白质之浓度.
测类胰蛋白酶活力,酶标仪读数是吸光值,怎样转换成蛋白酶活力?(我看...
首先通过样品吸光值和对照组吸光值的对比，把吸光值转化为浓度。然后通过不同时间处理的样的蛋白浓度不同来测定浓度差，然后换算成物质的量浓度，再比上时间和酶用量就是蛋白酶的活力了。
1. 把标准品的浓度和对应吸光值输入到excel里面，如果酶标仪直接有导出功能的话，直接导出到excel里面就行。2.选中浓度和吸光值，插入散点图3.选择任意一个点，点右键，选择添加趋势线4.在分析类型里选择线性（稀释梯度做得比较准确，如果不太好就选多项式），然后把现实R2值，和显示公式勾上，点好了吧！
ELISA实验数据处理方法是怎样的 -
2、计算浓度：次实验：标准曲线为：y = -4E-05x2 + 0.026x R2 = 0.9745 为例，已知OD值，计算浓度。由于y = -4E-05x2 + 0.026x，所以可以得到：4E-05x2 －0.026x ＋y＝0 ax2 ＋bx ＋y＝0 a＝4E-05；b＝－0.026；x＝（－b－（b*b－4ay）（平方根））(2*a)代入a希望你能满意。
基质金属蛋白酶7含量测定报告怎么看，颜色的深浅和样品中的人基质金属蛋白酶7MMP-7)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度，