当前位置 > 药品生产质量规范2010修订时间药品生产质量规范2010修订时间是多少

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  药品生产质量管理规范2010年修订

  中华人民共和国卫生部 令第 79 号《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自2011年3月1日起施行。

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  《药品生产质量管理规范 2010年修订》自 起施行。

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  《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的实施日期为()

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  卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》是()

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  卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》是( )

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  药品生产质量管理规范2010版什么时候颁布

  《药品生产质量管理规范》)(2010年版)共有14章 313条,《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布

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  、《药品生产质量管理规范》)(2010年版)共几章几条,何时施行?

  《药品生产质量管理规范》)(2010年版)共有14章 313条,《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自2011年3月1日起施行。

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  《药品经营质量管理规范》是什么时间修订日期的

  《药品经营质量管理规范》修订公布日期是2012年11月6日。 《药品经营质量管理规范》已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通过,现予公布,自2013年6月1日起施行。 国家食品药品监督管理局于2013年2月19日(星期二)下午14时举行新闻发布会,请药品安全监管司司长李国庆介绍...

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  卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》是请...

  正确答案:D

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  根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,在药品应当具备的条件中...

  正确答案:C GMP规定,药品生产企业配备的资源,至少包括:①具有适当的资质并经培训合格的人员;②足够的厂房和空间;③适用的设备和维修保障;④正确的原辅料、包装材料和标签;⑤经批准的工艺规程和操作规程;⑥适当的贮运条件。故选C。

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