当前位置 > 药品生产质量规范2010修订药品生产质量规范2010修订解读

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  药品生产质量管理规范2010年修订

  中华人民共和国卫生部 令第 79 号《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自2011年3月1日起施行。

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  《药品生产质量管理规范 2010年修订》自 起施行。

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  《药品生产质量管理规范2010年修订》自( )起施行。

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  《药品生产质量管理规范 2010年修订》自( )起施行。

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  《药品生产质量管理规范2010年修订》自()起施行。

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  《药品生产质量管理规范2010年修订》自( )起施行。

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  药品生产质量管理规范

  药品生产质量管理规范如谈辩唯下:1、药品生产企业必须配备一定数量的与药品生产相适应的具有医药专业知识、生产经验及组织能力的各级管理人员和技术人员。2、负责含培生产和质量管理的企业领导人必须具有大专以上或与之相当的学历,并具有药品生产及质量管理的经验,能够按...

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  要品生产质量管理规范2010年修订版对药品生产质量管理的基本要求...

  经过1992年和1998年两次修订和依法实施,在2004年7月1日实现了所有药品均在符合药品GMP条件下生产的目标。随着医药行业的不断发展,原有药品GMP已经不能适应新形势下药品生产管理和质量可控的目标要求,也落后于国际上较为先进的药品GMP标准。2010年版GMP相比原有药...

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  《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的实施日期为()

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  、《药品生产质量管理规范》)(2010年版)共几章几条,何时施行?

  《药品生产质量管理规范》)(2010年版)共有14章 313条,《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自2011年3月1日起施行。

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