当前位置 > 卡塔利纳综合征卡塔利纳综合征是什么
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科塔尔综合症
行尸综合症是一种非常神秘的病症,患者会认为自己已死亡,或者失去身体中重要的部分,但是他们仍有意识存活着。行尸综合症正式的名称是科塔德综合症,是由大脑损伤导致的精神性疾病。患行尸综合症的患者人数非常少,但这种病症的后果十分严重,多数患者会认为自己长生不老,并试着...
2024-07-16 网络 更多内容 637 ℃ 146 -
特纳综合症
特纳综合症其实就是先天性卵巢发育不全,对身体影响很大的,临床特点为身矮、生殖器与第二性征不发育和一组躯体的发育异常。智力发育程度不一,寿命与正常人相同。对于本病的治疗,一般需要用雌激素,孕激素,雄激素三种药物一起治疗合适,促进身高,刺激乳房与生殖器发育,防治骨质...
2024-07-16 网络 更多内容 900 ℃ 335 -
卡尔曼综合症
病情分析:您好,对于暂无生育需求患者,14岁以后可予雄激素治疗,以促进男性第二性征发育,维持正常性功能、体脂成分、骨密度,同时有助于维持正常的情绪和认知,但是雄激素的治疗不能恢复生育能力。 指导意见:使用雄激素过程中,要监测骨龄情况,避免骨骺早闭,影响患者成年后的终身...
2024-07-16 网络 更多内容 989 ℃ 266 -
卡尔曼综合症
您好,对于暂无生育需求患者,14岁以后可予雄激素治疗,以促进男性第二性征发育,维持正常性功能、体脂成分、骨密度,同时有助于维持正常的情绪和认知,但是雄激素的治疗不能恢复生育能力。指导意见使用雄激素过程中,要监测骨龄情况,避免骨骺早闭,影响患者成年后的终身高;需要提...
2024-07-16 网络 更多内容 787 ℃ 951 -
特纳综合症
病情分析:您好,这个病又叫先天性卵巢发育不全,但这个病不是遗传性疾病,特纳综合征的孩子是染色体出了问题,是X染色体的丢失,或结构异常导致的。不是上一代遗传来的。 指导意见:特纳综合征的发病率大概是1/2500—1/5000。如果不放心可以做产前的染色体核型检查,如果有缺失或...
2024-07-16 网络 更多内容 593 ℃ 776 -
特纳综合症
病情分析:您好!Turner综合征就是先天性卵巢发育不全的病人的特征性表现,病因是单一的X染色体来自母亲,失去的X染色体由父亲的精母细胞性染色体不分离造成。该病是针对女性而言的。因此,您是不会出现Turner综合征的。 指导意见:不必担心,如果有了宝宝,尽早做无创基因检测即可...
2024-07-16 网络 更多内容 502 ℃ 96 -
特纳氏综合症
病情分析: 由于本征患儿多数智能发育正常,因此,改善其最终成人期身高和性征发育是保证患儿心理健康的重要措施。诊断明确后,即可用基因重组人生长激素,每日0.15U/kg皮下注射,可使患儿身高明显出长。 指导意见:如合并口服司坦唑醇(stanozolol,康力龙),每日25～50μg/kg,则效果更...
2024-07-16 网络 更多内容 616 ℃ 411 -
特纳综合症
你好朋友现在的情况需要在做个检查,是可以治疗的不要放弃啊,孩子现在才19岁不要担心
2024-07-16 网络 更多内容 851 ℃ 633 -
卡尔曼综合症
病情分析:你好,根据你的描述,你是想知道雄激素治疗多长时间可以停药?恢复男性特征以后是不是就不用维持了? 指导意见:你好,这个情况当然得注意维持量,考虑你本身自己分泌的少的话采取替代疗法需要逐渐减药到后面只需要少量的药物维持即可。
2024-07-16 网络 更多内容 891 ℃ 401 -
特纳综合症
家长您好!感谢您的信任。孩子用药8个月长了6cm,效果还是可以的。因为孩子目前身高离同龄小孩子的平均身高还是有一段距离的,要实现身高的追赶,生长激素可以继续使用。孩子的骨龄达到12周岁以上可以给予口服小剂量雌激素治疗。
2024-07-16 网络 更多内容 722 ℃ 954
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