特纳综合症
生物中:特纳氏综合征是什么病,属于单基因还是多基因遗传?? -
回答：先天性卵巢发育不全又称特纳氏(Turner)综合征，是一种先天性染色体异常所致的疾病。本征在1959年被证实系因性染色体畸变所致，因为Turnet曾在1938年首先报道，故又称Turner综合征。[病理] 由于性染色体异常，卵巢不能生长和发育，因此卵巢呈条索状纤维组织，无原始卵泡，也没有卵子。故缺乏女性激素.导致说完了。
该病患者通常身材比较矮小，这在4～5时就已表现出来了，应该对其进行治疗。比如：用人生长激素对8～12岁的特纳综合征女孩进行治疗，以增加她们的身高；用小量雌激素对10～12岁特纳征女孩进行治疗，帮助她们青春期发育向正常化发展；通过雌、孕激素的周期性治疗，特纳征女孩会出现正常的乳房及阴毛发育，而等我继续说。
回答：先天性卵巢发育不全又称特纳氏(Turner)综合征，是一种先天性染色体异常所致的疾病。本征在1959年被证实系因性染色体畸变所致，因为Turnet曾在1938年首先报道，故又称Turner综合征。[病理] 由于性染色体异常，卵巢不能生长和发育，因此卵巢呈条索状纤维组织，无原始卵泡，也没有卵子。故缺乏女性激素.导致说完了。
该病患者通常身材比较矮小，这在4～5时就已表现出来了，应该对其进行治疗。比如：用人生长激素对8～12岁的特纳综合征女孩进行治疗，以增加她们的身高；用小量雌激素对10～12岁特纳征女孩进行治疗，帮助她们青春期发育向正常化发展；通过雌、孕激素的周期性治疗，特纳征女孩会出现正常的乳房及阴毛发育，而等我继续说。
人类的染色体有23对46条，其中一对为性染色体，男孩的性染色体是X染色体和Y染色体各一条，女孩的两条性染色体都是X染色体。若女孩仅有一条X染色体， 或者X染色体的一部分丢失，就可出现特纳综合征，即先天性卵巢发育不全。意见建议：2%的特纳综合征的成年女性可有自然怀孕，此种情况原因有二：一种情况希望你能满意。
法律分析：没有纳入医保。先天性卵巢发育不全是由Turner在1938年首先描述，也称Turner综合征。发生率为新生婴儿的10.7/10万或女婴的22.2/10万，占胚胎死亡的6.5%。临床特点为身矮、生殖器与第二性征不发育和一组躯体的发育异常。智力发育程度不一。法律依据：《国家基本医疗保险诊疗项目范围》第一条希望你能满意。
贫困儿童特纳氏综合症有补贴吗 -
针对贫困的特纳综合征儿童，国家有一定的补贴政策。中国红基会成长天使基金联合全国儿童特纳综合征诊疗协作组共同启动了爱心救助项目，资助全国范围内10周岁以内家庭经济困难的特纳综合征患者，为每名患者提供为期一年的用药资助，希望通过基金会、医院及专家等多方的努力，促进特纳综合征患者及早就医，帮助他们希望你能满意。
美国超级明星汤姆·汉克斯、英国歌手索菲亚·威尔逊、美国歌手贾斯汀·比伯等。1、汤姆·汉克斯是一位美国著名的演员、歌手、制片人和作家，他凭借《头号玩家》、《独立日》等电影赢得了好评。2、索菲亚·威尔逊是一位英国女歌手，她以其优美动人的声音和独特的舞台表演而闻名。3、贾斯汀·比伯是一位美国等会说。
Turner综合征有哪些影像学表现? -
【别名】先天性卵巢发育不全综合征；先天性性腺发育不全；Turner-Varnery综合征；Bonnevie-Ullrich综合征；XO综合征；染色体组型45，X(O)综合征；AlbrightⅢ型综合征；生殖腺侏儒；卵巢性侏儒；Schereshevkii-TurnerXO综合征；性腺发育不全综合征；Turner-Ullrich综合征；Morgagni-Turner综合征；特纳综合征说完了。
你好，特纳综合征又称先天性卵巢发育不良，它是一种性染色体全部或部分缺失引起的先天性疾病，发病率约1/2500,是导致女性高促性性腺功能减退症的常见病因。建议，特纳综合症能是可以结婚的，但是通常伴有不孕。
特纳氏综合征的原因 -
特纳氏综合征的原因 单一的X染色体来自母亲，失去的X染色体由父亲的精母细胞性染色体不分离造成。在某些条件下，细胞中的染色体组可发生数量或结构上的改变，这一类变化称为染色体异常。大多数致突变的因素都可以引起染色体畸变。特纳综合症异常核型包括：145，XO. 是最多见的一型，95% 自然流产淘汰，仅等我继续说。
患有特纳氏综合征的女孩并发身材矮小症，此外，还能有以下体征：·蹼状颈（肩膀和脖子两侧部位变厚）·后发际低·耳朵位置低·眼睑下垂·轻度肘外翻·手部和脚部肿胀·指（趾）甲发育不良·多痣身材矮小是唯一普遍存在的症状其他影响特纳氏综合征可能对女性的身体和心理产生双重损害。因为缺乏一个X染色体希望你能满意。