当前位置 > pgam5抑制剂属于抑制剂的毒类品种是什么

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  PDE5抑制剂是什么药物?

  是一种抑制磷酸二酯酶活性的药物。选择性的磷酸二酯酶5抑制剂在男性勃起功能障碍等疾病中,具有广泛应用。 药理作用: 通过抑制降解cGMP的5型磷酸二酯酶活性而增高细胞内cGMP浓度,导致平滑肌松弛,使阴茎海绵体内动脉血流增加,产生勃起。

  2024-08-19 网络 更多内容 442 ℃ 477
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  什么是PDE5抑制剂?

  非选择性PDE抑制剂如:咖啡因、茶碱和3异丁基1甲基磺嘌呤(IBMX)已被用于环核苷酸(cNMP)生理作用和PDE活性的研究. 扎普司特(zaprinast)是一种新开发的模拟cGMP的结构的药物,是比茶碱和IBMX等药物选择性更强的PDE抑制剂,具有高效能和高选择性。在扎普司特的促动下,另一...

  2024-08-19 网络 更多内容 107 ℃ 237
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  抑制PG合成酶作用最强的药物是

  B

  2024-08-19 网络 更多内容 715 ℃ 161
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  蛋白酶抑制剂

  蛋白酶抑制剂广义上指与蛋白酶分子活性中心上的一些基团结合,使蛋白酶活力下降,甚至消失,但不使酶蛋白变性的物质。从放线菌发酵液中分离到亮肽素、抗痛素、糜蛋白酶抑素、抑弹性蛋白酶醛、抑胃蛋白酶素、磷酰胺素等,能分别抑制胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、糜蛋白酶、弹性蛋白...

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  PDE5抑制剂是什么药物?

  是一种抑制磷酸二酯酶活性的药物。选择性的磷酸二酯酶5抑制剂在男性勃起功能障碍等疾病中,具有广泛应用。 药理作用: 通过抑制降解cGMP的5型磷酸二酯酶活性而增高细胞内cGMP浓度,导致平滑肌松弛,使阴茎海绵体内动脉血流增加,产生勃起。

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  PDE5抑制剂是什么药物?

  是一种抑制磷酸二酯酶活性的药物。选择性的磷酸二酯酶5抑制剂在男性勃起功能障碍等疾病中,具有广泛应用。 药理作用: 通过抑制降解cGMP的5型磷酸二酯酶活性而增高细胞内cGMP浓度,导致平滑肌松弛,使阴茎海绵体内动脉血流增加,产生勃起。

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  属于5α还原酶抑制剂,可抑制前列腺生长的药品是( )。

  D

  2024-08-19 网络 更多内容 199 ℃ 107
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  抑制PG合成酶作用最强的药物是

  B 解析:吲哚美辛是最强的PG合成酶抑制药之一。

  2024-08-19 网络 更多内容 345 ℃ 570
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  强力的PG合成酶抑制药

  E

  2024-08-19 网络 更多内容 521 ℃ 79
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  抑制PG合成酶作用最强的药物是()

  C 解析:吲哚美辛又称消炎痛,是一种作用较强的非皮质激素类的消炎解热和镇痛药,通过抑制环氧酶减少前列腺素(PG)合成,制止炎症组织痛觉神经冲动的形成,抑制炎性反应,包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等,从而产生解热、镇痛及消炎作用。吲哚美辛的消炎、解热作用很强,...

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