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  PDE5抑制剂是什么药物?

  是一种抑制磷酸二酯酶活性的药物。选择性的磷酸二酯酶5抑制剂在男性勃起功能障碍等疾病中,具有广泛应用。 药理作用: 通过抑制降解cGMP的5型磷酸二酯酶活性而增高细胞内cGMP浓度,导致平滑肌松弛,使阴茎海绵体内动脉血流增加,产生勃起。

  2024-08-19 网络 更多内容 161 ℃ 787
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  性5羟色胺再吸收抑制剂

  选择性血清再吸收抑制剂(Selective Serotonin Reuptake Inhibitor(s),缩写为SSRI或SSRIs),也称为选择性5羟色胺再吸收抑制剂,是一类抗抑郁药物的总称,是治疗抑郁症、焦虑症、强迫症及神经性厌食症的常用药物。SSRIs(即SSRI类药物)是二十世纪80年代开发并试用于临床,目前常用于临...

  2024-08-19 网络 更多内容 928 ℃ 654
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  5羟色胺再摄取抑制剂

  研究认为,5ht水平低与抑郁症相关,5ht在体内产生后有可能释放的部位被重新吸收储备起来,从而减少体内5ht的水平。再摄入抑制剂就抑制这一摄取作用,从而提高体内5ht的水平,达到抗抑郁的目的。

  2024-08-19 网络 更多内容 581 ℃ 540
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  什么是PDE5抑制剂?

  非选择性PDE抑制剂如:咖啡因、茶碱和3异丁基1甲基磺嘌呤(IBMX)已被用于环核苷酸(cNMP)生理作用和PDE活性的研究. 扎普司特(zaprinast)是一种新开发的模拟cGMP的结构的药物,是比茶碱和IBMX等药物选择性更强的PDE抑制剂,具有高效能和高选择性。在扎普司特的促动下,另一...

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  抑制剂

  #有些物质能与酶分子上的某些基团,特别是活性中心的一些基团结合而使酶活性下降或丧失,这种作用称为抑制作用。引起这种抑制作用的物质称为酶的抑制剂。

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  抑制剂

  #能使酶的必需基团或酶活性部位中的基团的化学性质改变而降低酶的催化活性甚至使酶的催化活性完全丧失的物质。

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  PDE5抑制剂是什么药物?

  是一种抑制磷酸二酯酶活性的药物。选择性的磷酸二酯酶5抑制剂在男性勃起功能障碍等疾病中,具有广泛应用。 药理作用: 通过抑制降解cGMP的5型磷酸二酯酶活性而增高细胞内cGMP浓度,导致平滑肌松弛,使阴茎海绵体内动脉血流增加,产生勃起。

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  pde5抑制剂是什么药?

        PDE5抑制剂,是指5型磷酸二酯酶抑制剂。5型磷酸二酯酶,主要分布在阴茎海绵体、血管平滑肌细胞、肺及胰腺、骨骼肌及心肌中。PDE5可以很好的调节血管平滑肌的张力,尤其是PDE5使用后,可以引起鸟苷酸环化酶的增加,可以引起海绵体平滑肌钙内流的下降,引...

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  COMT抑制剂

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  HMGCoA还原酶抑制剂

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