当前位置 > fabp5抑制剂五羟色胺再摄取抑制剂作用机理
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碳酸酐酶抑制剂
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2024-08-19 网络 更多内容 434 ℃ 559 -
下列哪个药物是治疗BPH的5α还原酶抑制剂()
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2024-08-19 网络 更多内容 482 ℃ 842 -
什么是PDE5抑制剂?
非选择性PDE抑制剂如:咖啡因、茶碱和3异丁基1甲基磺嘌呤(IBMX)已被用于环核苷酸(cNMP)生理作用和PDE活性的研究. 扎普司特(zaprinast)是一种新开发的模拟cGMP的结构的药物,是比茶碱和IBMX等药物选择性更强的PDE抑制剂,具有高效能和高选择性。在扎普司特的促动下,另一...
2024-08-19 网络 更多内容 644 ℃ 390 -
性5羟色胺再吸收抑制剂
选择性血清再吸收抑制剂(Selective Serotonin Reuptake Inhibitor(s),缩写为SSRI或SSRIs),也称为选择性5羟色胺再吸收抑制剂,是一类抗抑郁药物的总称,是治疗抑郁症、焦虑症、强迫症及神经性厌食症的常用药物。SSRIs(即SSRI类药物)是二十世纪80年代开发并试用于临床,目前常用于临...
2024-08-19 网络 更多内容 110 ℃ 685 -
PDE5抑制剂是什么药物?
是一种抑制磷酸二酯酶活性的药物。选择性的磷酸二酯酶5抑制剂在男性勃起功能障碍等疾病中,具有广泛应用。 药理作用: 通过抑制降解cGMP的5型磷酸二酯酶活性而增高细胞内cGMP浓度,导致平滑肌松弛,使阴茎海绵体内动脉血流增加,产生勃起。
2024-08-19 网络 更多内容 561 ℃ 861 -
PDE5抑制剂是什么药物?
是一种抑制磷酸二酯酶活性的药物。选择性的磷酸二酯酶5抑制剂在男性勃起功能障碍等疾病中,具有广泛应用。 药理作用: 通过抑制降解cGMP的5型磷酸二酯酶活性而增高细胞内cGMP浓度,导致平滑肌松弛,使阴茎海绵体内动脉血流增加,产生勃起。
2024-08-19 网络 更多内容 333 ℃ 625 -
几乎无不良反应,疗效和5α还原酶抑制剂及α1受体阻断剂相当
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2024-08-19 网络 更多内容 869 ℃ 317 -
几乎无不良反应,疗效和5α还原酶抑制剂及α1受体阻断剂相当
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2024-08-19 网络 更多内容 974 ℃ 628 -
属于5α还原酶抑制剂的是( )
E 解析:非那雄胺属于5α还原酶抑制剂;氟他胺属于雄激素受体阻断剂;特拉唑嗪属于α受体阻断剂。雌三醇是雌激素,对患者体内雄激素增多有拮抗作用;普适泰是治疗该病的植物制剂。
2024-08-19 网络 更多内容 301 ℃ 85 -
pde5抑制剂是什么药?
PDE5抑制剂,是指5型磷酸二酯酶抑制剂。5型磷酸二酯酶,主要分布在阴茎海绵体、血管平滑肌细胞、肺及胰腺、骨骼肌及心肌中。PDE5可以很好的调节血管平滑肌的张力,尤其是PDE5使用后,可以引起鸟苷酸环化酶的增加,可以引起海绵体平滑肌钙内流的下降,引...
2024-08-19 网络 更多内容 804 ℃ 826