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  关于SDSPAGE电泳

  sdspage:蛋白质的相对分子质量决定了sds蛋白复合物在凝胶电泳中的迁移率,聚丙烯酰胺凝胶中的去垢剂sds带有大量的负电荷,与之相比,蛋白质所带电荷量可忽略不计。因此,蛋白质在sds凝胶电场中的运动速度和距离完全取决于相对分子质量(速度与相对分子质量成反比)而不受其所带...

  2024-07-18 网络 更多内容 353 ℃ 634
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  关于SDSPAGE电泳的问题

  评论 ┆ 举报 最佳答案此答案由提问者自己选择,并不代表百度知道知识人的观点 回答:godpapa0260 新手 8月11日 16:35 1.可能是胶不均一造成的。没有充份混匀,有颗粒物或起泡。还有就是个别加样孔含高盐或偏酸或偏碱样品。 2. 纹理的原因可能和加样孔的关系系比较密切。凝得...

  2024-07-18 网络 更多内容 997 ℃ 201
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  sdspage电泳原理

  由于SDS PAGE可设法将电泳时蛋白质电荷差异这一因素除去或减小到可以忽略不计的程度,因此常用来鉴定蛋白质分离样品的纯化程度;如果被鉴定的蛋白质样品很纯,只含有一种具三级结构的蛋白质或含有相同分子量亚基的具四级结构的蛋白质,那么 SDS—PAGE后,就只出现一条蛋白...

  2024-07-18 网络 更多内容 688 ℃ 800
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  关于SDSPAGE电泳

  1.一般来说,加样孔还是足够深的应该有(1cm),如果觉得比较浅可以多加一点浓缩胶,用来压制胶水平的水或乙醇一点点就可以了。 2.如果只是两边的孔走样,中间的没问题的话,两边的孔加样后条带不直,很可能是电泳槽下面的气泡没有排尽,或者根本就没有注意下面有气泡,另外在电泳过程...

  2024-07-18 网络 更多内容 761 ℃ 870
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  SDSPAGE电泳的基本原理?

  各种蛋白质SDS复合物在电泳时的迁移率,不再受原有电荷和分子形状的影响,只是分子量的函数。这种电泳方法称为SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(简称SDS—PAGE)。由于SDSPAGE可设法将电泳时蛋白质电荷差异这一因素除去或减小到可以忽略不计的程度,因此常用来鉴定蛋白质分离样...

  2024-07-18 网络 更多内容 152 ℃ 951
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  SDSPAGE电泳的工作原理

  聚合时丙烯酰胺分子通过加成反应形成长链,双体的作用是在长链之间形成交联,成为具有三维网状结构的凝胶。所以在凝胶电泳中除了具有电... SDS结合成蛋白 SDS胶束,所带的负电荷大大超过了蛋白原有的蛋白量,这样就消除了不同分子间的电荷差异和结构差异。 SDSPAGE一般采用...

  2024-07-18 网络 更多内容 164 ℃ 151
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  SDSPAGE电泳的基本原理?

  各种蛋白质 SDS复合物在电泳时的迁移率,不再受原有电荷和分子形状的影响,只是分子量的函数。这种电泳方法称为SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(简称SDS—PAGE)。由于SDS PAGE可设法将电泳时蛋白质电荷差异这一因素除去或减小到可以忽略不计的程度,因此常用来鉴定蛋白质分离...

  2024-07-18 网络 更多内容 683 ℃ 117
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  SDSPAGE电泳求助专题

  SDSPAGE电泳是实验室比较常用的一个实验,关于SDSPAGE电泳的一些代表性问题,现集中整理一下以供大家参考指正。 聚丙烯酰胺凝胶 聚丙烯酰胺凝胶,是由丙烯酰胺单体(Acr)和少量的交联剂N,Nˊ甲叉双丙烯酰胺(Bis)在催化剂(过硫酸胺或核黄素)和加速剂(N, N,NˊNˊ四甲基乙二...

  2024-07-18 网络 更多内容 792 ℃ 546
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  SDSPAGE电泳试剂配制

  SDSPAGE电泳试剂1)30%储备胶溶液:丙烯酰胺(Acr)29.0g,亚甲基双丙烯酰(Bis)1.0g,混匀后加ddH2O,37OC溶解,定容至100 mL,棕色瓶存于4OC;2)1.5MTrisHCl(pH 8.8):Tris18.17g加ddH2O溶解,浓盐酸调pH至8.0,定容至100mL;3)1MTrisHCl(pH 6.8):Tris12.11g加ddH2O溶解,浓盐酸调pH...

  2024-07-18 网络 更多内容 664 ℃ 849
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  SDS PAGE电泳

  条带变黄这个现象没有碰到过,什么叫底部条带变成黄色,其它条带呢?有正常的么?染色分快染和慢染,快染做法是先用染色液进行染色1h左右,如果嫌麻烦就在微波炉里加热30s,再染30分钟左右的样子就可以了,然后进行脱色,1小时内更换三次脱色液,基本就可以清楚的看到条带了。慢染是...

  2024-07-18 网络 更多内容 868 ℃ 103