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最新版GMP(药品生产质量管理规范)
去百度文库,查看完整内容> 内容来自用户:阳荣辉 第一章总则第一条为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,制定本规范。第二条企业应建立药品质量管理体系。该体系包括影响药品质量的所有因素,是确保药品质...
2024-08-22 网络 更多内容 441 ℃ 293 -
中国药品生产质量管理规范最新版什么时候出版
2019年。根据查询中华人民共和国卫生部官网得弊雹知,中国药品生产质量管理规范最新版是2019年修订的,所以中国核悔药品生产质量管理规范最新版是改卜正2019年出版。中国药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影...
2024-08-22 网络 更多内容 770 ℃ 445 -
药品生产质量管理规范认证管理办法的办理程序
药品检验的设施、设备与所生产的剂型和品种相适应; 7、药品生产的关键工序、主要设备进行了验证;主要检验仪器、仪表进行了校验; 8、制订了物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程,并对其取样、检验、留样; 9、制订了生产管理和质量管理文件; 10、通过药品 GMP 认证...
2024-08-22 网络 更多内容 601 ℃ 549 -
药品生产质量管理规范是什么法规
药品生产质量管理规范是规范性法规。 《药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice of Drugs,GMP)是药品生产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。
2024-08-22 网络 更多内容 398 ℃ 65 -
药品生产质量管理规范2009专家修订稿
药品生产质量管理规范 (专家修订稿) 第一章 总则 第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理 法实施条例》的有关规定,制定本规范。 第二条 本规范是对药品质量和生产进行控制和管理的基本要求,目的是确 保持续稳定地生产出适用于预定用途、符合...
2024-08-22 网络 更多内容 890 ℃ 405 -
药品生产质量管理规范是什么法规?
中华人民共和国卫生部 令第 79 号 《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自2011年3月1日起施行。
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药品生产质量管理规范
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