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  • 国家食药监总局修改药品经营质量管理规范

    国家食药监总局修改药品经营质量管理规范

    据国家食药监局总局网站7月20日消息,《国家食品药品监督管理总局关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》已于2016年6月30日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自公布之日起施行。 国家食品药品监督管理总局决定对《药品经营质量管理规范》作如下修改: ...

    2024-08-07 网络 更多内容 135 ℃ 241
  • 药品生产质量管理规范(2011年2月12日发布)

    药品生产质量管理规范(2011年2月12日发布)

    1中华人民共和国卫生部令第79号药品生产质量管理规范2010年修订已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过现予以发布自2011年3月1日起施行部长陈竺二一一年一月十七日2目录药品生产质量管理规范2010年修订发布4第一章总则6第二章质量管理6第一节原则6第二节质量保证6第三节质量控制8第四节质量风险管理8第三章...

    2024-08-07 网络 更多内容 707 ℃ 384
  • 药品生产质量管理规范(2010年修订)2011年3月1日实施

    药品生产质量管理规范(2010年修订)2011年3月1日实施

    药品生产质量管理规范2010年修订卫生部令第792011年02月12发布中华人民共和国卫生部药品生产质量管理规范2010年修订已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过现予以发布自2011二一一年一月十七日第一章第一条为规范药品生产质量管理根据中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法实施条例制定本规范 中华人民...

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  • 药品生产质量管理规范自什么起施行 法律知识

    药品生产质量管理规范自什么起施行 法律知识

    法律分析: 《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,自2011年3月1日起施行。 法律依据: 《药品生产质量管理规范》 第一条 为规范药品生产质量

    2024-08-07 网络 更多内容 255 ℃ 470
  • 我国现行的药品生产质量管理规范是哪个部门颁布的

    我国现行的药品生产质量管理规范是哪个部门颁布的

    食药品监督管理居

    2024-08-07 网络 更多内容 929 ℃ 634
  • 现行的药品经营质量管理规范是哪一年发布的

    现行的药品经营质量管理规范是哪一年发布的

    《药品经营质量管理规范》的修订公布日期是2012年11月6日。具体来说:《药品经营质量管理规范》经卫生部部务会审议通过,并于2012年11月6日正式公布。该规范自2013年6月1日起开始施行,对药品经

    2024-08-07 网络 更多内容 447 ℃ 358
  • 药品生产质量管理规范认证管理办法

    药品生产质量管理规范认证管理办法

    为加强药品生产质量管理规范检查认证工作的管理,进一步规范检查认证行为,推动《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的实施,国家食品药品监督管理局组织对《药品生产质量管理规范认证管理办法》进行了修订,现予印发,自发布之日起施行。国家食品药品监督管理局2005年9月7日《关于印发〈药品生产质量管理规范认证管理办法...

    2024-08-07 网络 更多内容 648 ℃ 857
  • 制定药品生产质量管理规范的法律依据是

    制定药品生产质量管理规范的法律依据是

    《药品管理法》是制定药品生产质量管理规范的法律依据之一。该法规定了药品生产、流通和使用的监督管理制度,强调了药品必须符合药品管理法规定的质量标准,规定了药品生产企业应当符合的要求和管理制度,对药品生产企业的生产、管理、监督和检验等各个方面均做出明确规定,为药品生产质量管理提供了法律依据和保障...

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  • 药品生产质量管理规范(2010 年修订)

    药品生产质量管理规范(2010 年修订)

    中华人民共和国卫生部 令第 79 号 药品生产质量管理规范(2010 年修订) 已于 2010 年 10 月 19 日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布, 自 2011 年 3 月 1 日起施行 部长陈竺 二○一一年一月十七日 《药品生产质量管理规范(2010 年修订)》发布...3 第一章 总则 ......

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  • 药品生产质量管理规范(2010年修订)

    药品生产质量管理规范(2010年修订)

    《药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice of Medical Products)是药品生产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。实施GMP,是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染,降低各种差错的发生,是提高药品质量的重要措施。

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