当前位置 > 细胞培养流程图细胞培养流程图示
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细胞培养的具体步骤
一、复苏 1.把冻存管从液氮中取出来,立即投入37℃水浴锅中,轻微摇动。液体都融化后(大概11.5分钟),拿出来喷点酒精放到超净工作台里。 2.把上述细胞悬液吸到装10ml培养基的15ml的离心管中(用培养基把冻存管洗一遍,把粘在壁上的细胞都洗下来),1000转离心5分钟。 3.把上清液倒掉...
2024-07-24 网络 更多内容 430 ℃ 926 -
传代细胞的培养步骤
加入适量含血清之新鲜培养基终止trypsin作用,离心后再吸掉上清液。(4)轻拍培养瓶使细胞自瓶壁脱落,加入适量之新鲜培养基,以吸管上下吸放数次以打散细胞团块,混和均匀后,依稀释比例转移至新的培养瓶中,以正常培养条件培养。2、悬浮型细胞(suspensioncell)(1)吸出细胞培养液,放入...
2024-07-24 网络 更多内容 554 ℃ 884 -
细胞传代培养的步骤
或可见到假菌丝与出芽细胞相连接成链状或分枝状。最可靠的方法是进行霉菌培养检查。 ③滴虫性阴道炎取分泌物与已滴在玻璃片上的少量温生理盐水调和、镜检。可见活动的阴道毛滴虫。如果特殊的病例查不到滴虫的,可改用培养法检查,检查结果准确度高。 ④老年性阴道炎的分泌...
2024-07-24 网络 更多内容 388 ℃ 329 -
细胞传代培养的步骤?
加入适量含血清之新鲜培养基终止trypsin作用,离心后再吸掉上清液。 (4)轻拍培养瓶使细胞自瓶壁脱落,加入适量之新鲜培养基,以吸管上下吸放数次以打散细胞团块,混和均匀后,依稀释比例转移至新的培养瓶中,以正常培养条件培养。 2、悬浮型细胞(suspensioncell) (1)吸出细胞培养液,放...
2024-07-24 网络 更多内容 592 ℃ 259 -
细胞传代培养操作步骤
1.人无菌室之前用肥皂洗手,用75%酒精擦拭消毒双手。2.倒置显微镜下观察细胞形态,确定细胞是否需要传代及细胞需要稀释的倍数。将培养用液置37℃下预热。 3.超净台台面应整洁,用0.1%新洁尔灭溶液擦净。 4.打开超净台的紫外灯照射台面20 min左右,关闭超净台的紫外灯,打开抽风...
2024-07-24 网络 更多内容 352 ℃ 876 -
传代细胞的培养步骤
1.人无菌室之前用肥皂洗手,用75%酒精擦拭消毒双手。2.倒置显微镜下观察细胞形态,确定细胞是否需要传代及细胞需要稀释的倍数。将培养用液置37℃下预热。 3.超净台台面应整洁,用0.1%新洁尔灭溶液擦净。 4.打开超净台的紫外灯照射台面20 min左右,关闭超净台的紫外灯,打开抽风...
2024-07-24 网络 更多内容 331 ℃ 109 -
细胞传代培养的步骤?
1、附着型胞(adherentcell) (1)吸掉旧培养液。 (2)用DPBS洗涤细胞一至二次。 (3)加入trypsinEDTA溶液(1ml/25cm2,2ml/75cm2),37℃作用数分钟,于倒立显微镜下观察,当细胞将要分离而呈现圆粒状时,吸掉trypsinEDTA溶液。(若不移去trypsinEDTA,则在trypsinEDTA作用后,加入适量含血...
2024-07-24 网络 更多内容 578 ℃ 593 -
动物细胞培养的一般步骤是什么 动物细胞培养的步骤简介
1、复苏,把冻存管从液氮中取出来,立即投入37℃水浴锅中,轻微摇动。液体都融化后(大概1-1.5分钟),拿出来喷点酒精放到超净工作台里。把上述细胞悬液吸到装10ml培养基的15ml的离心管中(用培养基把冻存管洗一遍,把粘在壁上的细胞都洗下来),1000转离心5分钟。把上清液倒掉,加1m...
2024-07-24 网络 更多内容 199 ℃ 845 -
传代细胞的培养步骤
确定细胞是否需要传代及细胞需要稀释的倍数观察; (3)打开超净工作台的紫外灯照射台面30 min左右,关闭超净工作台的紫外灯,打开抽风机清洁空气,除去臭氧; (4)超净工作台面应整洁,用75%酒精溶液擦净; (5)贴壁细胞的传代; (6)半悬浮细胞及悬浮细胞培养的传代。 适应在体外培养条件...
2024-07-24 网络 更多内容 947 ℃ 868 -
细胞培养的具体步骤和要求以及注意事项
一、#复苏 1.#把冻存管从液氮中取出来,立即投入37℃水浴锅中,轻微摇动。液体都融化后(大概11.5分钟),拿出来喷点酒精放到超净工作台里。 2.#把上述细胞悬液吸到装10ml培养基的15ml的离心管中(用培养基把冻存管洗一遍,把粘在壁上的细胞都洗下来),1000转离心5分钟。 3.#把上清...
2024-07-24 网络 更多内容 275 ℃ 455
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