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无菌药品有哪些
主要有手术用滴眼液,粉针,大输液,小容量注射剂等
2024-08-10 网络 更多内容 517 ℃ 867 -
无菌药品批的划分原别是什么?
无菌药品批的划分原则如下:(1)大、小容量注射剂以同一配液罐一次所配制的药液所生产 的均质产品为一批。(2)粉针剂以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均 质产品为一批。(3)冻干粉针剂以同一批药液、使用同一台冻干设备、在同一 生产周期内生产的均质产品为一批。无菌...
2024-08-10 网络 更多内容 419 ℃ 227 -
无菌药品培训试卷纸
1 一、填空题(共40分,每题2分) 1. 无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求 ,应最大限度降低微生物、各种微粒 和热原 的污染。生产人员的技能、所接受的培训及其工作态度 是达到上述目标的关键因素。 2. 无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间 进入洁净区。 3. 从事...
2024-08-10 网络 更多内容 1000 ℃ 276 -
无菌前列腺炎吃什么药
如今前列腺炎已成为公认的世界性疑难症,而作为其中的一种,无菌性前列腺炎更是越来越被广大男性朋友所重视。无菌性前列腺炎的病因目前还不清楚,但医学上认为引起前列腺的充血是慢性无菌性前列腺炎的发病原因,如久站、久坐等血液循环不通畅行为,使前列腺水肿、充血,导致无菌...
2024-08-10 网络 更多内容 842 ℃ 963 -
无菌前列腺炎用什么药
百度一下好大夫网站查询你们当地的正规医院治疗,千万别去那些所谓的专科医院都是私人的骗人的,去次没个500百以上别想出来。建议你中药调理
2024-08-10 网络 更多内容 767 ℃ 923 -
无菌药品的生产过程验证内容有哪些
无菌药品的生产过程验证内容:为保证药品的微生物检测检验的质量,必须对所有的检测方法进行验证,只有检测方法验证确认后才能确保验证结果的准确、可靠。我国的《药品生产质量管理规范》(1998年修订)第五十八条规定:“产品的生产工艺及关键设施、设备应按验证方案进行验证。...
2024-08-10 网络 更多内容 144 ℃ 333 -
植物组织培养为什么药无菌操作?
由于组织培养用的植物材料,大多数由幼嫩组织组成,这些组织离开母体后,生存能力弱,很容易受细菌的感染而死亡。因此要使这些离体的材料能够生存和繁殖,必须防止细菌感染,做到无菌培养。组织培养的培养基营养丰富,真菌和细菌一旦繁殖起来,比植物细胞生长快得多,很快就会将养分...
2024-08-10 网络 更多内容 355 ℃ 619 -
无菌药品批次划分的原则?
#1.大(小)容量注射剂以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批;同一批产品如用不同的灭菌设备或同一灭菌设备分次灭菌的,应当可以追溯; #2.粉针剂以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批; #3.冻干产品以同一批配制的药液使用同一台冻干设备...
2024-08-10 网络 更多内容 972 ℃ 652 -
无菌分装药物的______、______、______以及______等均会影响其...
晶态 粒度 吸潮 含水量偏高
2024-08-10 网络 更多内容 668 ℃ 443 -
无菌药品的无菌检查法应该遵循哪些基本原则
手术室的护理操作处处需牢记无菌的概念,因为一旦发生细菌感染,后果不堪设想,手术室的每一间房间空气也是分层消毒的,保证整个环境的相对无菌。对空气的要求如此之高,对护理人员的无菌操作概念更是严上加严。手术室的护士被分成了巡回护士和洗手护士两种。在手术的过程中,洗...
2024-08-10 网络 更多内容 963 ℃ 412
- 08-10无菌药品的定义
- 08-10无菌药品附录
- 08-10无菌药品按生产工艺可分为两类
- 08-10无菌药品生产的人员、设备和物料
- 08-10无菌药品生产所需的洁净区可分为
- 08-10无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂
- 08-10无菌药品是指
- 08-10无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求
- 08-10无菌药品ccs是什么意思
- 08-10无菌药品名词解释
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