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  无菌药品批的划分原别是什么?

  无菌药品直接接触药品的材料应注意以下事项:(1)直接接触药品的包装材料最后一次精洗用水,应符合注射 用水质量标准。(2)应采取措施以避免物料、容器和设备最终清洗后的二次污(3)直接接触药品的包装材料、设备和其他物品的清洗、干燥、 灭菌到使用时间间隔,应有规定。(4)药液...

  2024-08-10 网络 更多内容 163 ℃ 266
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  无菌物品的定义

  经过灭菌处理的物品叫做无菌物品,灭菌是指用物理或化学的方法杀灭全部微生物,包括致病和非致病微生物及细菌芽孢。

  2024-08-10 网络 更多内容 112 ℃ 121
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  无菌药品有哪些

  主要有手术用滴眼液,粉针,大输液,小容量注射剂等

  2024-08-10 网络 更多内容 270 ℃ 498
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  无菌药品批次划分的原则?

  #1.大(小)容量注射剂以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批;同一批产品如用不同的灭菌设备或同一灭菌设备分次灭菌的,应当可以追溯; #2.粉针剂以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批; #3.冻干产品以同一批配制的药液使用同一台冻干设备...

  2024-08-10 网络 更多内容 641 ℃ 609
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  无菌技术名词解释书本上的

  无菌技术是在医疗护理操作过程中,保持无菌物品、无菌区域不被污染、防止病原微生物入侵人体的一系列操作技术。无菌技术作为预防医院感染的一项重要而基础的技术,医护人员必须正确熟练地掌握,在技术操作中严守操作规程,以确保病人安全,防止医源性感染的发生。无菌物品不可...

  2024-08-10 网络 更多内容 184 ℃ 991
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  无菌分装药物的______、______、______以及______等均会影响其...

  晶态 粒度 吸潮 含水量偏高

  2024-08-10 网络 更多内容 218 ℃ 914
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  植物组织培养为什么药无菌操作?

  由于组织培养用的植物材料,大多数由幼嫩组织组成,这些组织离开母体后,生存能力弱,很容易受细菌的感染而死亡。因此要使这些离体的材料能够生存和繁殖,必须防止细菌感染,做到无菌培养。组织培养的培养基营养丰富,真菌和细菌一旦繁殖起来,比植物细胞生长快得多,很快就会将养分...

  2024-08-10 网络 更多内容 282 ℃ 778
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  医用无菌和医用灭菌有什么区别?

  医用无菌是指不含活菌的意思,是灭菌的结果。医用灭菌是指把物体上所有的微生物全部杀死的方法。

  2024-08-10 网络 更多内容 810 ℃ 239
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  无菌药品的生产过程验证内容有哪些

  无菌药品的生产过程验证内容:为保证药品的微生物检测检验的质量,必须对所有的检测方法进行验证,只有检测方法验证确认后才能确保验证结果的准确、可靠。我国的《药品生产质量管理规范》(1998年修订)第五十八条规定:“产品的生产工艺及关键设施、设备应按验证方案进行验证。...

  2024-08-10 网络 更多内容 669 ℃ 600
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  无菌药品的无菌检查法应该遵循哪些基本原则

  手术室的护理操作处处需牢记无菌的概念,因为一旦发生细菌感染,后果不堪设想,手术室的每一间房间空气也是分层消毒的,保证整个环境的相对无菌。对空气的要求如此之高,对护理人员的无菌操作概念更是严上加严。手术室的护士被分成了巡回护士和洗手护士两种。在手术的过程中,洗...

  2024-08-10 网络 更多内容 726 ℃ 126