当前位置 > 基因型杂合突变基因型杂合突变有哪些

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  什么是杂合突变型?

  基因的类型可以初步分为杂合突变、纯合突变。基因的类型由两条染色体上的核糖酸是否相同来决定,如果两条染色体上的核糖酸都正常,基因型就正常。如果两条染色体上的核糖酸有一个正常,另一个突变,基因型就是杂合突变。如果两条染色体上的核糖酸都异常,基因型就是纯合突变。...

  2024-08-09 网络 更多内容 345 ℃ 281
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  基因杂合突变到底是什么情况

  基因杂合突变是因为:先天性疾病所致,,有三方面的原因,有物理性原因、化学性原因和微生物原因 。1、 紫外线可以引起基因突变,由于紫外线穿... 广义的突变包括染色体畸变。狭义的突变专指点突变。实际上畸变和点突变的界限并不明确,特别是微细的畸变更是如此。野生型基因通过突变...

  2024-08-09 网络 更多内容 196 ℃ 916
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  基因杂合突变指的是什么

  基因杂合突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式,就是在一个位点上,突然出现了一个新基因,代替了原有基因,这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性...

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  基因杂合突变到底是什么情况

  基因杂合突变是因为:先天性疾病所致,,有三方面的原因,有物理性原因、化学性原因和微生物原因 。1、 紫外线可以引起基因突变,由于紫外线穿... 广义的突变包括染色体畸变。狭义的突变专指点突变。实际上畸变和点突变的界限并不明确,特别是微细的畸变更是如此。野生型基因通过突变...

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  gjb3基因杂合突变型?

  提示目前已经耳聋或以后发生耳聋的机率非常大;而GJB3基因的538C>T杂合突变,提示以后可能发生耳聋或不发生耳聋的可能性均存在,因此需要长时期听力监测。

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  阝地贫(rdb)基因型结果:28杂合突变是什么意思?

  28杂合突变:人有两个β珠蛋白基因,杂合突变指等位基因中只有其中一个基因出现突变。即轻度β地中海贫血。 1、β珠蛋白生成障碍性贫血(... 少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。 扩展资料: 珠蛋白生成障碍性贫血分为以下3型: 1、重型: 出生数日即出现...

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  CD17(A→T)型基因杂合突变?

  很危险的!女方是a/a,男方是/aa,如果男方的那条染色体遗传到孩子身上,孩子就是/a,三个a珠蛋白基因缺失,会是中间型地中海贫血,将来一辈子都要输血,甚至要骨髓移植。有一半的可能得病,建议你们马上去做羊水检测,检查孩子基因。如果有问题的话,越早做掉影响越小。

  2024-08-09 网络 更多内容 989 ℃ 496
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  基因杂合突变

  基因突变是基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象(gene mutation)。从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定,能在细胞分裂时精确地复制自己,但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突...

  2024-08-09 网络 更多内容 552 ℃ 564
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  CD17(A→T)型基因杂合突变

  CD17(A→T)型基因杂合突变 这是轻度地贫的基因型. CD17突变使患者的两个β珠蛋白基因中的一个完全失效. 但因为是杂合子(也就是说没有影响到另一个), 所以是轻度地贫. 如果这是孕妇的基因型,现在孩子的父亲应该立即进行血红蛋白电泳和地贫基因检查. 如果父亲是正常的, 孩子50...

  2024-08-09 网络 更多内容 219 ℃ 727
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  新生儿抽足底血查出有一项是杂合型耳聋基因突变,该怎么办?

  我们知道60%的耳聋是由遗传因素导致的,根据耳聋基因的定位和性质可以把遗传性耳聋分为以下4类:1,常染色体隐性遗传,“单杂合突变”不致病,只有“纯合突变”和“复合杂合突变”才致病,约占80%。2,常染色体显性遗传,“单杂合突变”即可致病,占10%20%。3,X连锁隐性或显性遗...

  2024-08-09 网络 更多内容 493 ℃ 354