新生儿抽足底血查出有一项是杂合型耳聋基因突变该怎么办(
新生儿足底血筛查SLC26A4 1229C>T 基因杂和突变,这个会引起宝宝耳聋
回答：问题分析： 你好！新生儿足底血筛查主要是检测甲状腺功能、苯丙氨酸、红细胞6磷酸葡萄糖酶等先天性疾病。筛查检测出耳聋基因阳性只是提示有先天性或遗传性耳聋病的可能性。意见建议： 目前，我国耳聋基因检测仍处于非常初级的阶段，影响因素多，临床意义有限。为了慎重和安全起见，建议你最好是去三甲医院看耳有帮助请点赞。
回答：问题分析： 你好！新生儿足底血筛查主要是检测甲状腺功能、苯丙氨酸、红细胞6磷酸葡萄糖酶等先天性疾病。筛查检测出耳聋基因阳性只是提示有先天性或遗传性耳聋病的可能性。意见建议： 目前，我国耳聋基因检测仍处于非常初级的阶段，影响因素多，临床意义有限。为了慎重和安全起见，建议你最好是去三甲医院看耳有帮助请点赞。
如果家族里有这种基因或者有听力不好的人，最好去检测下。对于其他人，可做可不做。
1、进行这种检查时，一定需要抽足跟血吗？事实上，对于新生儿来讲，脚上血管比较丰富，医生容易找准血管采集到需要血量。并且宝宝的手比较娇嫩，当处在静默状态时，若强行去带宝宝的手，可能影响宝宝手部正常发育。宝宝出生后，一定要做足跟血筛查，为宝宝健康保驾护航，若第一次出现不合格，宝妈不要着急等会说。