当前位置 > Bradford法测蛋白用酶标仪测得值怎么换成蛋白浓度bradford法测蛋白用酶标仪测得值怎么换成蛋白浓度呢

• 

  Bradford法测蛋白用酶标仪测得值怎么换成蛋白浓度

  用标准牛血清蛋白先做标准曲线 然后嘛就是配制一定比例的样品使之在标准曲线范围内 多做几个平行 直接机器读数就可以了

  2024-08-15 网络 更多内容 627 ℃ 561
• 

  Bradford法测蛋白用酶标仪测得值怎么换成蛋白浓度

  用标准牛血清蛋白先做标准曲线 然后嘛就是配制一定比例的样品使之在标准曲线范围内 多做几个平行 直接机器读数就可以了

  2024-08-15 网络 更多内容 424 ℃ 685
• 

  bradford法测定蛋白质含量?

  bradford法测定蛋白质含量,也就是考马斯亮蓝法,其原理是考马斯亮蓝在游离状态下呈棕红色,最大光吸收在488nm; 当它与蛋白质结合后变为蓝... 不利因素主要是特殊蛋白的结构,缓冲液组分中有干扰试剂等。扩展资料:考马斯亮蓝法该方法用于大多数蛋白质的定量是比较精确的,但不适用...

  2024-08-15 网络 更多内容 715 ℃ 542
• 

  bradford法测蛋白浓度怎么测?

  扩展资料:bradford法测定蛋白质含量的原理是考马斯亮蓝G250与蛋白质结合可以显色,用分光光度计在吸光度595nm处读数,通过标准蛋白与G250结合显色建立标准曲线,再加待测蛋白与G250结合显色后读数代入标准曲线测定蛋白质含量。考马斯亮蓝G—250 100mg溶于50ml 95%乙醇...

  2024-08-15 网络 更多内容 736 ℃ 980
• 

  酶标仪测蛋白浓度怎么计算

  先用标准品做标准曲线。。。用公式算得曲线的 斜率(r)和截距(b)。。。就可以算出浓度了。。。c=r*a+bc:浓度r:斜率a:吸光度b:截距就是中学里的直线方程,明白了吗?

  2024-08-15 网络 更多内容 605 ℃ 647
• 

  (Bradford法)如何测定蛋白浓度?

  (Bradford法)测定蛋白质浓度 1、试剂: (1)考马斯亮蓝试剂: 考马斯亮蓝G—250 100mg溶于50ml 95%乙醇,加入100ml 85% H3PO4,用蒸馏水稀释至1000ml,滤纸过滤.最终试剂中含0.01%(W/V)考马斯亮蓝G—250,4.7%(W/V)乙醇,8.5%(W/V)H3PO4. (2)标准蛋白质溶液: 纯的牛血清血蛋白,根...

  2024-08-15 网络 更多内容 489 ℃ 741
• 

  如何测定蛋白浓度

  或标准酪蛋白,配制成10mg/ml的标准蛋白溶液,可用bsa浓度1mg/ml的a280为0.66来校正其纯度。如有需要,标准蛋白质还可预先用微量凯氏定氮法测定蛋白氮含量,计算出其纯度,再根据其纯度,称量配制成标准蛋白质溶液。牛血清清蛋白用h2o 或0.9%nacl配制,酪蛋白用0.05n naoh配制。...

  2024-08-15 网络 更多内容 648 ℃ 291
• 

  (Bradford法)如何测定蛋白浓度?

  考马斯亮蓝法(Bradford法)测定蛋白质浓度 1、试剂: (1)考马斯亮蓝试剂: 考马斯亮蓝G—250 100mg溶于50ml 95%乙醇,加入100ml 85% H3P... 标准蛋白质溶液: 纯的牛血清血蛋白,根据其纯度同0.15mol/L NaCl配制成100 ug/ml蛋白溶液。 2. 器材: (1)可见光分光光度计 (2)旋...

  2024-08-15 网络 更多内容 824 ℃ 538
• 

  bca蛋白浓度测定

  即可计算待测蛋白的浓度。常用浓度的去垢剂SDS,Triton X-100,Tween不影响检测结果,但受螯合剂(EDTA,EGTA)、还原剂(DTT,巯基乙醇)和脂类的影响。实验中,若发现样品稀释液或裂解液本身背景值较高,可试用Bradford蛋白浓度测定试剂盒。检测原理:二价铜离子在碱性的条件下,可以...

  2024-08-15 网络 更多内容 741 ℃ 942
• 

  BCA法测了蛋白浓度之后,怎么根据这个浓度上样呢?

  确定一个浓度最低的蛋白样品,以他为参照,计算某一定蛋白质量的各蛋白样品体积,然后就是用裂解液将所有蛋白样品补充到相同体积,那么所有蛋白样品的浓度就相同了(相同体积,相同质量,即浓度相同)

  2024-08-15 网络 更多内容 712 ℃ 515