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  btk通路有哪些抑制剂?请具体介绍

  Ibrutinib (PCI32765)是一种有效的,高选择性的Btk抑制剂,IC50为0.5 nM,作用于Bmx, CSK, FGR, BRK及HCK,适度有效,对EGFR, Yes, ErbB2, JAK3等作用效果稍弱。AVL292是一个通过共价结合的,可以口头利用,并且具有高度选择性的BTK抑制剂,其IC50小于0.5 nM,展示了比其他被测激酶...

  2024-08-20 网络 更多内容 216 ℃ 735
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  酶抑制剂药物

  作用于或影响酶的活性中心或必需基团导致酶活性下降或丧失而降低酶促反应速率的物质,可分为可逆抑制剂和不可逆抑制剂。对酶有一定的选择性,只能对某=一=类或几类酶起抑制作用。一价阴离子(X—、NCO—、NCS—、CN—、CH3COO—等),磺胺,草酸盐,苯胺,咪唑,喹啉羧酸,吡啶...

  2024-08-20 网络 更多内容 594 ℃ 245
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  抑制剂

  抑制剂:能使酶的必需基团或酶活性部位中的基团的化学性质改变而降低酶的催化活性甚至使酶的催化活性完全丧失的物质。

  2024-08-20 网络 更多内容 313 ℃ 138
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  药酶抑制剂

  #一种能抑制某种酶活性的化学物质。它通过控制某种酶的活性,来调节或阻抑某些代谢过程,还可抑制耐药性细菌的钝化酶,故可用于某些耐药性细菌感染的治疗。

  2024-08-20 网络 更多内容 629 ℃ 27
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  酶抑制剂药物

  作用于或影响酶的活性中心或必需基团导致酶活性下降或丧失而降低酶促反应速率的物质,可分为可逆抑制剂和不可逆抑制剂。对酶有一定的选择性,只能对某=一=类或几类酶起抑制作用。一价阴离子(X—、NCO—、NCS—、CN—、CH3COO—等),磺胺,草酸盐,苯胺,咪唑,喹啉羧酸,吡啶...

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  BT是什么药

  BT不是一种药.而是变(B)态(T)

  2024-08-20 网络 更多内容 303 ℃ 563
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  KRAS突变抑制剂有哪些?

  病情分析:你好啊,目前胰腺癌的治疗主要包括手术、放疗、化疗以及介入治疗等。胰腺癌的治疗强调综合治疗及多学科协作,对每=一=个病例需采取个体化处理的原则,根据不同患者的身体状况、肿瘤部位、 指导意见:侵及范围、有无黄疸、肝肾及心肺功能状况,有计划、合理的综合应用...

  2024-08-20 网络 更多内容 163 ℃ 64
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  Btk抑制剂Ibrutinib的生物活性实验数据?

  产品描述:Ibrutinib (PCI32765)是一种有效的,高选择性的Btk抑制剂,IC50为0.5 nM,作用于Bmx, CSK, FGR, BRK及HCK,适度有效,对EGFR, Yes, ErbB2, JAK3等作用效果稍弱。靶点:BTKBLKBmxCSKFGRIC50: 0.5 nM 0.5 nM 0.8 nM 2.3 nM 2.3 nM 体外研究:Ibrutinib有效可逆且选择性抑制B...

  2024-08-20 网络 更多内容 841 ℃ 174
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  β内酰胺酶抑制剂的药物有哪些

  ①可逆的竞争性抑制剂,如邻氯西林、双氯西林等; ②不可逆的竞争性抑制剂,既与β内酰胺竞争酶的活性部位,又与酶发生不可逆的化学反应,使酶失去活性,如棒酸、舒巴坦、他唑巴坦等; ③非竞争性抑制剂,不与β内酰胺竞争酶的催化活性部位,而在远离此部位的适当部位与酶结合,使酶变...

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  双氢睾酮的抑制药物

  如上所言,双氢睾酮是由睾酮在人体内转化而来的,抑制这一转化过程即可减少双氢睾酮的含量。相关药物有: 1.非那雄胺(商品名保列治) 2.度他雄胺(商品名适尿通) 3.依立雄胺

  2024-08-20 网络 更多内容 177 ℃ 840