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  btk通路有哪些抑制剂?请具体介绍

  Ibrutinib (PCI32765)是一种有效的,高选择性的Btk抑制剂,IC50为0.5 nM,作用于Bmx, CSK, FGR, BRK及HCK,适度有效,对EGFR, Yes, ErbB2, JAK3等作用效果稍弱。AVL292是一个通过共价结合的,可以口头利用,并且具有高度选择性的BTK抑制剂,其IC50小于0.5 nM,展示了比其他被测激酶...

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  抑制Na⁺,K⁺ATP酶的药物是

  B

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  抑制UTP——CTP的是()。

  故可抑制黄嘌呤氧化酶,从而抑制尿酸的生成,用于治疗痛风症。 ④5氟尿嘧啶(5FU)的结构与胸腺嘧啶类似,在体内可转变成FdUMP及FUTP。FdUMP与dUMP的结构类似,是胸苷酸合酶的抑制剂,使dTMP合成受阻,干扰RNA分子的合成,从而达到抗肿瘤的目的。 ⑤氮杂丝氨酸类似谷铽酰胺...

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  PI3K/Akt通路中,Akt和pAKt抗体选择求助

  PI3K/Akt通路中,Akt和pAKt抗体选择求助检测PI3K信号通路的激活程度,一般都是western Blot或者免疫组化的方法,检测antipAkt(Ser473)或者antipAkt (Thr308),这两个磷酸化位点都行,都能说明问题,你要是经费充足的话,可以两个都做。 至于你说的“还有,需要antiAkt进行对照

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  PI3K/Akt通路中,Akt和pAKt抗体选择求助

  检测pi3k信号通路的激活程度,一般都是western blot或者免疫组化的方法,检测antipakt(ser473)或者antipakt (thr308),这两个磷酸化位点都行,都能说明问题,你要是经费充足的话,可以两个都做。 至于你说的“还有,需要antiakt进行对照

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  PI3K/Akt通路中,Akt和pAKt抗体选择求助

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  PI3K/Akt通路中,Akt和p-AKt抗体选择求助

  检测PI3K信号通路的激活程度,一般都是western Blot或者免疫组化的方法,检测anti-pAkt(Ser473)或者anti-pAkt (Thr308),这两个磷酸化位点都行,都能说明问题,你要是经费充足的话,可以两个都做。 至于你说的“还有,需要anti-Akt进行对照

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  KTR是什么

  KTR 是 恩赫 利特的 kiss the radio 电台

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  krbtgt是什么

  KRBTGT 帐户 (用于 Kerberos 身份验证的帐户)

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  PI3K/Akt通路中,Akt和pAKt抗体选择求助

  的治疗打开了一个非常有前景的领域。由于PI3K/Akt通路在下游多点活化受体酪氨酸激酶,因此被广泛地研究并开发新的抗肿瘤制剂。mTOR已经被确定是PI3K/Akt的下游靶点。雷帕霉素及其衍生物具有高度选择性,mTOR的抑制剂对于多种肿瘤的治疗效果已取得了很好的研究结果。

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