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  • 293T细胞贴壁慢,抱团生长,我该怎么办

    293T细胞贴壁慢,抱团生长,我该怎么办

    1.细胞单用Trypsin消化,消化下来的细胞容易成团并且吹打后也不容易成为单细胞,并且消化时间要掌握好,很容易漂起来; 2.用0.25% (w/v) Trypsin 0.53 mM EDTA solution消化,感觉应该在用秒计的时间就消化下来,处理要迅速,我曾经弃Trypsin溶液后,就几乎看不到细胞了, 用丁香海豚 的0.0...

    2024-07-16 网络 更多内容 334 ℃ 565
  • 细胞贴壁生长的原因?

    细胞贴壁生长的原因?

    细胞贴壁生长是因为一些特殊的促细胞附着的物质(如层粘连蛋白、纤维链接蛋白、III型胶原、血清扩展因子等)可能参加细胞的贴附过程。这些物质均为蛋白质,存在于细胞膜表面或培养液尤其血清之中,在培养过程中,这些带阳电荷的促贴附因子先吸附于底物上,悬浮的圆形细胞再与已吸...

    2024-07-16 网络 更多内容 555 ℃ 674
  • 细胞贴壁生长的原因?

    细胞贴壁生长的原因?

    细胞贴壁生长是因为一些特殊的促细胞附着的物质(如层粘连蛋白、纤维链接蛋白、III型胶原、血清扩展因子等)可能参加细胞的贴附过程。这些物质均为蛋白质,存在于细胞膜表面或培养液尤其血清之中,在培养过程中,这些带阳电荷的促贴附因子先吸附于底物上,悬浮的圆形细胞再与已吸...

    2024-07-16 网络 更多内容 960 ℃ 501
  • 细胞贴壁原因是什么

    细胞贴壁原因是什么

    细胞贴壁原因:与电荷有关,37℃时在2 min内细胞之间即可形成键,该键可对0.01%胰蛋白酶起作用且仅发现于细胞之间,而细胞与底物之间则无;8 min后才有稳定的键形成,也就是形成细胞贴壁现象。贴壁细胞:在动物细胞培养过程中,必须有可以贴附的支持物表面,其依靠自身分泌或培养基中...

    2024-07-16 网络 更多内容 452 ℃ 848
  • 细胞传代后不贴壁了,成团浮在培养基里,怎么办

    细胞传代后不贴壁了,成团浮在培养基里,怎么办

    看下培养液颜色,是不是要更换培养液了,做下活性检测,看是不是有污染,细胞是不是死了。细胞和人一样,环境不舒服的时候就会表现出来的,养细胞是个细心活,慢=慢=来

    2024-07-16 网络 更多内容 527 ℃ 981
  • 悬浮细胞成团

    悬浮细胞成团

    悬浮细胞?你是学医的?新鲜东西,我不知道,我路过,看看。你可以去GOOGLE里面去搜下,也许有吧。

    2024-07-16 网络 更多内容 261 ℃ 398
  • 悬浮细胞成团

    悬浮细胞成团

    悬浮细胞?你是学医的?新鲜东西,我不知道,我路过,看看。 你可以去GOOGLE里面去搜下,也许有吧。

    2024-07-16 网络 更多内容 207 ℃ 622
  • 染色体制备中细胞成团结块

    染色体制备中细胞成团结块

    离心后,用吸管轻吹打沉淀的细胞,然后再加固定液,加固定液的时候缓慢加入,不宜过快。

    2024-07-16 网络 更多内容 136 ℃ 453
  • 液基细胞学怎么将成团的细胞散开

    液基细胞学怎么将成团的细胞散开

    一般是槐滚用酶来处理,将细胞膜以外的成分分解掉,然后将细胞游离出来铅世余。当然,动物细胞,植物细胞和微生物细胞的处理方式各不相同,但原理差不多。如返老果是一些松散的细胞团体,则可以用轻柔的物理方法分散。

    2024-07-16 网络 更多内容 288 ℃ 945
  • 多聚懒氨酸为什么可以促进细胞贴壁

    多聚懒氨酸为什么可以促进细胞贴壁

    1.细胞单用Trypsin消化,消化下来的细胞容易成团并且吹打后也不容易成为单细胞,并且消化专时属间要掌握好,很容易漂起来; 2.用0.25% (w/v) Trypsin 0.53 mM EDTA solution消化,感觉应该在用秒计的时间就消化下来,处理要迅速,我曾经弃Trypsin溶液后,就几乎看不到细胞了, 用丁香海豚 的...

    2024-07-16 网络 更多内容 291 ℃ 774
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