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细胞传代后不贴壁了,成团浮在培养基里,怎么办
看下培养液颜色,是不是要更换培养液了,做下活性检测,看是不是有污染,细胞是不是死了。细胞和人一样,环境不舒服的时候就会表现出来的,养细胞是个细心活,慢=慢=来
2024-07-16 网络 更多内容 203 ℃ 833 -
4T1细胞离心后细胞成团怎么办
4T1细胞离心后细胞成团怎么办 贴壁细胞细胞在培养瓶长成致密单层后,继续生长的空间不足,培养基中的营养成份也消耗较多,同时代谢废物也有较多堆积,需要分瓶培养,对细胞进行传代扩增.对于贴壁不太紧的细胞如293,可以直接吹散后分瓶.而对于贴壁较紧的细胞如CHO,则需要以胰酶...
2024-07-16 网络 更多内容 370 ℃ 943 -
293T细胞贴壁慢,抱团生长,我该怎么办
1.细胞单用Trypsin消化,消化下来的细胞容易成团并且吹打后也不容易成为单细胞,并且消化时间要掌握好,很容易漂起来; 2.用0.25% (w/v) Trypsin 0.53 mM EDTA solution消化,感觉应该在用秒计的时间就消化下来,处理要迅速,我曾经弃Trypsin溶液后,就几乎看不到细胞了, 用丁香海豚 的0.0...
2024-07-16 网络 更多内容 574 ℃ 151 -
transwell细胞聚团怎么办
现在这个行业发展的不错,生物实验技术也会跟着发展,比如一些高校或者部分实验不想自己内部开展,或者涉及的设备比较昂贵,技术要求高,都会寻求。但是现在竞争也比较大,的得看单位这边整体做的怎么样。 做的比较好的,一般都是上海地区的,你可以看下基尔顿生物。
2024-07-16 网络 更多内容 841 ℃ 442 -
裂解细胞出现非常粘滞的dna团块怎么办
对数期生长状态佳的细胞,75cm至少3-4瓶(90%以上生长面积).二、实验步骤1、将长满细胞的培养瓶放置在冰上,用吸液管吸出培养液.加入足够的冷的 PBS在培养瓶中充分洗涤细胞表面,以洗去瓶中残留的培养基,倒掉PBS ,重复以上操作2-3遍.在最后一次洗涤中尽可能吸干残留的PBS,尽...
2024-07-16 网络 更多内容 405 ℃ 674 -
急性分离的细胞不好贴壁怎么办,不是培养的细胞
静置的时间长一点,半小时以上
2024-07-16 网络 更多内容 862 ℃ 748 -
如何解决粉末涂料生产过程中的结团问题
一 调整树脂固化剂量和颜填料的比例,选用树脂与固化剂组合物的玻璃化温度较高的基料。聚酯树脂的选择很重要,比如单体中对苯二甲酸比邻苯二甲酸的抗结团、耐候效果都要好。实际使用中,经常会发现聚酯树脂结块的情况。结块配方中填料比例大,粉末结团的可能性变小。 二 添加...
2024-07-16 网络 更多内容 889 ℃ 618 -
污水生化处理时间长了填料挂的膜结团是怎么回事?
污水生化处理时间长了,填料挂的磨盘是怎么回事?
2024-07-16 网络 更多内容 694 ℃ 217 -
如何解决粉末涂料生产过程中的结团问题
一 调整树脂固化剂量和颜填料的比例,选用树脂与固化剂组合物的玻璃化温度较高的基料。聚酯树脂的选择很重要,比如单体中对苯二甲酸比邻苯二甲酸的抗结团、耐候效果都要好。实际使用中,经常会发现聚酯树脂结块的情况。结块配方中填料比例大,粉末结团的可能性变小。二 添加助...
2024-07-16 网络 更多内容 788 ℃ 639 -
块状聚肌胞好后,但皮下组织还是疼,已经两个月。
“皮下组织还是疼”可能与结蒂组织,胶原性疾病等有关。建议进一步检查确诊。
2024-07-16 网络 更多内容 495 ℃ 691
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