铜离子标准溶液的配制(
原子吸收光谱法测定铜离子含量 -
1．溶液的配制：准确移取0.2ml,0.4ml,0.6ml,0.8ml,1.0ml100.0μg/ml的铜标准溶液于50 ml容量瓶中，然后用稀硝酸稀释至刻度。2．灯电流的选择。灯电流低、谱线变宽，无自吸收，但强度弱：灯电流高谱线轮廓变坏，灵敏度降低。因此必须选择合适的灯电流。喷雾适当浓度的待测元素溶液，改变灯电好了吧！
1．铜标准系列的配置：配置浓度为200μg·mL-1铜标准储备溶液，分别吸取铜标准溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL，移入50mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，备用。2．绘制标准曲线用原子吸收分光光度计，在波长324.8nm处，用2中所选择的最佳条件以空白溶液为零点，标准溶液按由低浓度还有呢？
1．溶液的配制：准确移取0.2ml,0.4ml,0.6ml,0.8ml,1.0ml100.0μg/ml的铜标准溶液于50 ml容量瓶中，然后用稀硝酸稀释至刻度。2．灯电流的选择。灯电流低、谱线变宽，无自吸收，但强度弱：灯电流高谱线轮廓变坏，灵敏度降低。因此必须选择合适的灯电流。喷雾适当浓度的待测元素溶液，改变灯电好了吧！
1．铜标准系列的配置：配置浓度为200μg·mL-1铜标准储备溶液，分别吸取铜标准溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL，移入50mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，备用。2．绘制标准曲线用原子吸收分光光度计，在波长324.8nm处，用2中所选择的最佳条件以空白溶液为零点，标准溶液按由低浓度还有呢？
为了解决这些问题，一般采用临时配制标准溶液的方法。在这种方法中，先准备一定浓度的铜离子标准溶液，然后加入一定量的稳定剂，例如亚硫酸钠等，以保护铜离子不被氧化或还原。在进行实验时，将临时配制的标准溶液直接用于建立分析曲线，可以保证测定结果的准确性和可重复性。需要注意的是，临时配制的标准溶液说完了。
步骤如下：1、准备标准溶液：制备一系列已知浓度的铜离子标准溶液，可以通过逐渐稀释已知浓度的铜离子溶液来得到不同浓度的标准溶液。2、绘制标准工作曲线：使用可见光分光光度计，在适当的波长范围内测量每个标准溶液的吸光度。绘制吸光度与铜离子浓度之间的标准工作曲线。3、测量待测样品的吸光度：将待测希望你能满意。
为什么采用2%的稀硝酸溶液来配制铜工作标准溶液 -
通常，铜离子Cu2+在水溶液中实际上是以水合离子[Cu(H2O)4]2+的形式存在的，水合铜离子呈蓝色，所以我们常见的铜盐溶液大多呈蓝色.而在浓硝酸的溶液中，不仅有水合铜离子[Cu(H2O)4]2+,还有NO2溶于水得到的棕黄色溶液（这也是浓硝酸一般显黄色的原因）根据光学原理我们知道，蓝色和黄色的混合色为绿色，希望你能满意。
（1）硫酸铜不是基准物质，最好选用纯铜！（2）标准溶液里有SO42-,NO3- 不好！
EDTA-铜溶液等物质的量浓度的混合溶液怎么配制?_百度问一问
edta浓度一般为0.02mol/l,铜离子的浓度=edta的浓度*所用edta的体积/取用的铜溶液的体积【摘要】EDTA-铜溶液等物质的量浓度的混合溶液怎么配制？【提问】edta浓度一般为0.02mol/l,铜离子的浓度=edta的浓度*所用edta的体积/取用的铜溶液的体积【回答】我取了15mlEDTA滴定溶液，用硫酸铜滴定溶液滴定的是什么。
样品溶液或者标准溶液适量19毫升以内+10%柠檬酸铵2.5毫升+PH8.5硼砂-盐酸缓冲溶液2毫升+0.04%试铜灵Ⅵ-P型溶液1毫升定容体积：25毫升测定最大吸收峰：612纳米光程厚度：1公分线性范围：0-10微克，
如何利用沉淀分析法测定铜锌 -
再加8mL（1+1）醋酸10mL20%NH4HF2缓冲溶液10mL20%KI溶液用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定至浅黄色再加淀粉指示剂滴定至浅蓝色加十毫升10%NH4SCN 继续滴定至蓝色消失测锌同上称取式样同样的方法消解再加过量硫代硫酸钠掩蔽铜离子再以铬黑T为指示剂用标准EDTA滴定锌至蓝色希望你能满意。
以纯铜标定Na2S2O3溶液时，滴定到达终点后又返回到蓝色！解释一下现象？ 四水合铜离子为蓝色na2s2o3放在什么滴定管里 Na2S2O3标准溶液的配制和标定Na2S2O3标准溶液的配制和标定&nb。Na2S2O3溶液用酸式滴定管还是用碱式滴定管？为什么？ 碱式滴定管。因为Na2S2O3的水溶液呈碱性，这是因为S2O3好了吧！