采购一二三类医疗器械分别需要索取什么证件(

采购一二三类医疗器械分别需要索取什么证件(

我想开一家医疗器械商店,有谁知道从哪里进货源?需要什么证件?拜谢了
首先你要办税务登记证。营业执照。最主要是医疗器械经营许可证！医疗器械有一二三类，看你是办经营哪一类？进货可直接从厂家联系或代理商那进货！但你必须证照齐全不然没有人和厂家会给您货的！因为现在这行管理和严的！
第三类：A、一次性使用无菌医疗器械：1.一次性使用无菌注射器。2.一次性使用输液器。3.一次性使用麻醉穿刺包。4.一次性使用静脉输液针。5.一次性使用无菌注射针。6.一次性使用塑料血袋。7.一次性使用采血器。8.一次性使用滴定管式输液器。B、骨科植入物医疗器械：1.外科植入物关节假体（一次性使用无有帮助请点赞。
一二三类医疗器械经营许可证 -
- 颁发相应类别的医疗器械经营许可证。2. 医疗器械的分类： 一类医疗器械：对人体的安全和有效性要求较低，通常通过常规管理确保其安全有效； 二类医疗器械：需要通过严格的设计和性能控制来保证其安全性； 三类医疗器械：植入人体或用于支持生命、预防重大疾病等，其安全性和有效性对人体的生命健康至希望你能满意。
第一类医疗器械实行备案管理。第二类、第三类医疗器械实行注册管理。境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给希望你能满意。
一二三类医疗器械都分别有其注册的方式,普通器械该如何申报呢?到哪申...
注册证，是允许在国内市场销售的通行证，所以，不管哪种医疗器械，都需要上药监局注册/备案（一类），才允许在市场上销售。注册的指南是《医疗器械注册管理办法》（局令第16号），请上国家药监局网站上查看。申报应先分类（即按照《医疗器械分类规则》和《医疗器械分类目录》确定所属类别），然后制定标准等我继续说。
第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门等会说。
医疗器械一二三类的区别? -
1、区别第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。如：外科用手术器械（刀、剪、钳、镊、钩）、刮痧板、医用X光胶片、手术衣、手术帽、检查手套、纱布绷带、引流袋等。2、一类和二类，只需要看医疗器械注册证号的首字母，1代表一类，2代表二类。x0d\x0a一类和二类的区别：..
在经营许可方面，法人单位和分支机构需根据不同类别申请相应的许可证。经营第三类医疗器械，尤其是植入类和高风险产品，人员资质要求更为严格，质量管理人需具备相关专业背景和技术职称，且不得兼职。经营场所和仓库的面积也根据医疗器械的类别有特定要求，助听器和隐形眼镜的专柜存放则体现了对消费者健康的有帮助请点赞。

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