采用mtt检测细胞存活率和流式细胞仪检测细胞凋亡率的两个结果相加
采用mtt检测细胞存活率和流式细胞仪检测细胞凋亡率的两个结果相加会等于...
不会的。有取样误差，机器的系统误差等等。而且发生凋亡的细胞，尤其是早期的，MTT检测还会是存活细胞。
当进行检测前，将细胞传代至96孔或6孔培养板，以便于后续的MTT和流式细胞仪实验。细胞活力与凋亡检测 MTT活力评估</: 100 μl细胞接种在96孔板中，待孵育后，通过测量吸光值计算细胞存活率，揭示细胞活力。 流式细胞仪凋亡分析</: 在6孔板中接种细胞，观察并区分活细胞、早期凋亡等不同阶段，..
不会的。有取样误差，机器的系统误差等等。而且发生凋亡的细胞，尤其是早期的，MTT检测还会是存活细胞。
当进行检测前，将细胞传代至96孔或6孔培养板，以便于后续的MTT和流式细胞仪实验。细胞活力与凋亡检测 MTT活力评估</: 100 μl细胞接种在96孔板中，待孵育后，通过测量吸光值计算细胞存活率，揭示细胞活力。 流式细胞仪凋亡分析</: 在6孔板中接种细胞，观察并区分活细胞、早期凋亡等不同阶段，..
MTT粗测细胞存活率流式细胞仪可区别坏死和凋亡，精细一点这样的，
方法：采用超氧自由基产生系统黄嘌呤／黄嘌呤氧化酶系统(X／XO)作用于PC12细胞，以褪黑素拮抗其作用，观察细胞的形态学变化；MTT法检测细胞存活率，DNA电泳和流式细胞术分析细胞凋亡情况，RT-PCR技术测定凋亡相关基因bcl-2、bax的表达。结果：X/XO作用后，PC12细胞出现凋亡特征性改变，凋亡率增加，电泳到此结束了？。
检测药物是对细胞有凋亡作用还是毒性作用 -
方法很多：1 MTT法：96孔培养板培养采取不同细胞浓度和不同药物浓度，利用MTT法，通过ELISA检测。2 流式细胞仪：PI/Annexiv V染色检测细胞以凋亡还是坏死为主。3 分子生物学方法就很多了，如RT-PCR，免疫印迹等检测死亡或凋亡分子基因和蛋白表达等。4 动物实验荷瘤裸鼠药物干预实验等。
细胞周期检测可以作为生物相容性评价指标，示例如下： 应用体外细胞培养法，观察不同质量分数羟基磷灰石浸提液对L-929细胞的细胞学形态的影响，同时采用MTT比色法评价羟基磷灰石对L-929生长和增殖的影响，流式细胞仪检测羟基磷灰石浸提液对L-929细胞生长周期及凋亡的影响。结果表明，羟基磷灰石浸提液对体外培养的细胞形态无到此结束了？。
mtt 放到培养箱三个小时可以吗 -
测细胞活性有以下几种方法，如果都不适合，直接用流式细胞仪吧，没有问题的：1.MTS 2.XTT比色法3.3H-TdR掺入法4.MTT法MTS检测法1．培养IL-2依赖细胞株CTLL-2细胞或HT-2细胞（检测IL-2），或者IL-3依赖细胞株FDC-P1细胞或FL5.12细胞（检测IL-3）到对数生长期。2．取96孔细胞培养板还有呢？
一、胸腺嘧啶核苷（3H-TdR）渗入法胸腺嘧啶核苷（TdR）是DNA特有的碱基，也是DNA合成的必需物质。用同位素3H标记TdR即3H-TdR作为DNA合成的前体能掺入DAN合成代谢过程，通过测定细胞的放射性强度，可以反映细胞DAN的代谢及细胞增殖情况。但是具有放射性。二、MTT检测法MTT检测法主要反映细胞的能量代谢，是希望你能满意。
ceRNA研究机制(三) -
（1）功能实验：通过建立LncRNAHOTAIR过表达/敲低稳定细胞株，分别进行MTT实验、Hoechst染色、流式细胞仪、Transwell、动物体内成瘤实验验证LncRNAHOTAIR对细胞增殖，细胞凋亡的影响。 （2）机制实验：生物信息学分析表明LncRNAHOTAIR有与microRNA的结合位点，作者通过荧光素酶实验验证了LncRNAHOTAIR与miR有帮助请点赞。
1、观赏。含羞草株形散落，羽叶纤细秀丽，其叶片一碰即闭合；含羞草花多而清秀，楚楚动人，给人以文弱清秀的印象。可地栽于庭院墙角，也可盆栽于窗口案几。2、药用。含羞草也是一种药物。【来源】豆科含羞草属植物含羞草Mimosa pudica L.的全草。夏秋采，去净杂草，洗净，切段，晒干或鲜用。【性味好了吧！