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酶标仪有关问题

2024-07-16 21:36:01 来源:网络

酶标仪有关问题

酶标仪的常见故障 -
一、常见故障1、打印机不工作⑴ 酶标仪后部DIL开关设置不正确。DIL标准设置:左下下下下下下上下上上下下上下上上右(人站在仪器后部,面向仪器)。⑵ 酶标仪内置打印机开关处于开的位置。应在总参数中设置内置打印机为关。⑶ 打印机接口接错(接在了计算机接口上了)。应将打印机联系接在D等会说。
操作过程中,确保工作台面干燥、整洁且水平,为操作提供足够的空间。在使用酶标仪读取试剂盒结果时,必须严格按照规范进行。避免使用混用的加液头,洗板时务必彻底清洁,有条件的话,可使用洗板机以减少交叉污染。严格按照试剂盒说明操作,确保反应时间的准确性。在操作过程中,务必小心操作,避免接触酶标板,..

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美谷酶标仪错误代码402怎么办 -
美谷酶标仪错误代码402解决方案:1、重启设备:简单的重启设备就可以解决一些小问题。试着关闭酶标仪,等待几秒钟后再重新开启。2、检查电源连接:确保酶标仪的电源线已经正确连接到电源插座,并且电源插座本身也没有问题。3、更新软件:酶标仪的软件版本已经很旧,会出现一些错误或问题。4、清洁仪器:酶标到此结束了?。
同一个样品放三个孔,一次测出数值各不同--试剂未混匀/移液枪需要校准/移液枪操作手法不过关。样品来自同组实验,相同实验条件,数值差异大--样品本身性质不稳定,实验重复性差或取样手法不当。如果不是你一个人用酶标仪有这个问题,找仪器公司来校准一下机器。
酶标仪代替分光光度计检测溶液吸光度,有几个问题 -
(l)盛装待测比色液的容器不再使用比色皿,而是使用塑料微孔板.微孔板常用透明的聚乙烯材料制成,对抗原抗体有较强的吸附作用,故用它作为固相载体. (2)由于盛样本的塑料微孔板是多排多孔的,光线只能垂直穿过,因此酶标仪的光来都是垂直通过待测溶是什么。
首先,这个型号的酶标仪我是没有见过,不过既然酶标仪原理相同,那设定也应相似才对,虽然不同仪器设定软件肯定是不一样的,所以以下只能提供你参考了,你需要动手操作设置甚至失败几遍才能OK:1.相信你提供的甲肝参数应该是说明书内容,你第一步需要新增加试验项目,包括品牌名称、项目名称。2.进入到你好了吧!
酶标仪相关的问题?多谢指教! -
首先声明,没用过,也没见过该品牌的酶标仪。以下意见为个人猜测reader应该就是指的你的酶标仪,READER ERROR仪器错误的话,因为软件控制正常,如果之前用其他波长做也正常的话,可能是1 仪器上没装有492nm的滤光片2 仪器上装有的滤光片需在仪器上进行设置后才可正常应用,比如几号位是多少纳米等会说。
只能在加tips的时候加上你要的数量。其实排枪很不精确,96孔板有边孔效应,最好不用边孔,
如何选择酶标仪 -
同样的吸光度范围,测定的准确性、线性和精密性越好则酶标仪亦越佳。而且,由于用于酶标仪比色测定的为多孔(通常为96孔)微孔板条,为保证测定的孔间重复性,则测定速度也是一个较重要的性能指标。至于其他如震板、温育及有关的软件功能,则是选配功能,不影响酶标仪其他的使用性能。答案来自已赞过已踩过< 你对希望你能满意。
首先必须建立白蛋白(bovin serum albumin; BSA)之标准曲线,配置0.2,0.5,1,1.5mg/ml浓度的BSA,各取100μl於管中,另取一管加入100μl ddH2O当作blank,另外收集待测定量之不同浓度的VLPs fraction 100μl,加入5ml稀释过的Bio-rad protein assay试剂,混合均匀后,於室温下静置5分钟.测定595nm之吸后面会介绍。