邻二甲苯的生产工艺
邻二甲苯、碳九芳烃的性能,用途及重要性,其国标、行标如何规定,生产...
与Tatoray工艺相比，S-TDT工艺允许原料中含C10重芳烃，使用具有国际领先水平的HAT甲苯歧化催化剂，装置的能耗和物耗低，从而使该工艺具有优良的技术经济指标。S-TDT甲苯歧化工艺简要流程为：含有甲苯与含C10重芳烃的C9A原料与循环氢混合后，经反应器进出口换热器换热后，由加热炉加热到所需的反应温度，进入固定床绝热反应后面会介绍。
1、直接溴化邻二甲苯：参考文献：Russian Journal of Organic Chemistry, 41(11), 1631-1636; 2005 Bulletin of the Chemical Society of Japan, 75(2), 339-345; 2002 此种办法，如果是小量，可以考虑用硅胶柱分离，如果是大量，只能用精馏的办法。2、先在对位加上磺酸基，再溴化，然后再在H2SO说完了。
与Tatoray工艺相比，S-TDT工艺允许原料中含C10重芳烃，使用具有国际领先水平的HAT甲苯歧化催化剂，装置的能耗和物耗低，从而使该工艺具有优良的技术经济指标。S-TDT甲苯歧化工艺简要流程为：含有甲苯与含C10重芳烃的C9A原料与循环氢混合后，经反应器进出口换热器换热后，由加热炉加热到所需的反应温度，进入固定床绝热反应后面会介绍。
1、直接溴化邻二甲苯：参考文献：Russian Journal of Organic Chemistry, 41(11), 1631-1636; 2005 Bulletin of the Chemical Society of Japan, 75(2), 339-345; 2002 此种办法，如果是小量，可以考虑用硅胶柱分离，如果是大量，只能用精馏的办法。2、先在对位加上磺酸基，再溴化，然后再在H2SO说完了。
蒸馏。四硝基邻二甲苯蒸馏出溶剂二甲苯，生产工艺是蒸馏。4-硝基邻二甲苯，是一种有机化合物，化学式为C?H?NO?，主要用于有机合成，不溶于水，微溶于热乙醇，溶于乙醚。
直接合成好像不行，需要从混合产物中分馏到个人认为的大致路线是苯和碳酸二甲酯反应，再分馏，
邻二甲苯的生产工艺 -
名称一种从混合二甲苯中分离乙苯和邻-二甲苯的生产工艺公开（公告）号CN1566045 公开（公告）日2005.01.19 类别化学；冶金颁证日优先权申请（专利权）中国石化茂名炼油化工股份有限公司地址525011广东省茂名市厂前西路2号发明（设计）人黄坤荣；黄钟奇；林勋宇；万烈雄；贺产鸿；李小明；是什么。
蒸馏，结晶。1、蒸馏：利用两种化合物的沸点差异进行蒸馏分离。由于苯酚的沸点较高，可以先蒸出邻二甲苯，再通过蒸馏装置分离苯酚。2、结晶：将蒸馏得到的苯酚溶液进行冷却结晶。结晶过程中，苯酚会从溶液中析出，形成晶体。
怎么制甲苯?邻二甲苯?乙苯? -
也只有大于三个C的C+才能重排呀。CH3Cl + AlCl3=[CH3+AlCl4-]其中右边的+ -都为上标C6H6（苯） CH3+ =（C6H6CH3)+ （C6H6CH3)+ + AlCl4- = C6H5CH3(甲苯）+ HCl + AlCl3 若C大于三则发生重排：CH3CH2CH2+ =重排= CH3CH+CH3(其中+为上标）..
在实际生产中，邻二甲苯通常作为邻位、间位和对位三种二甲苯的混合物，其危险特性可以参照单独的邻二甲苯产品规格。关于邻二甲苯的质量标准，其中一项关键指标是含量，要求含量至少达到96%，而C9%的含量应不超过1%。沸程方面，初馏点在144℃至144.37℃之间，终馏点则在145.16℃至145.5℃之间。这些说完了。
邻二甲苯怎么通过两步反应合成邻苯二甲酸二乙酯。书学霸! -
1、用酸性高锰酸钾氧化邻二甲苯，生成邻苯二甲酸2、邻苯二甲酸与C2H5OH在酸催化作用生成邻苯二甲酸二乙酯，
能沿低处扩散相当远，遇明火会回燃。有麻醉性，有毒，车间空气中容许浓度为100mg/m3。生产上常为邻位、间位、对位三种二甲苯的混合物，其危险性可参照本品。邻二甲苯（分子式：C8H10）质量标准含量% ≥96C9,% ≤1沸程初馏点℃ 144～144.37终馏点℃ 145.16～145.5 还有呢？