遗传病有哪些
高中生物中要求知道的显隐常伴遗传病有哪些?请说明遗传病的名称和
①常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲，如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等.②常染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代表现、无性别差异，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等③X染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、交叉遗好了吧！
①常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲，如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等.②常染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代表现、无性别差异，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等③X染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、交叉遗好了吧！
1、常染色体显性遗传：男女患病机会均等。世代连续遗传。如：软骨发育不全等2、常染色体隐性遗传：男女患病机会均等。隔代遗传。如：苯丙酮尿症、白化病等3、伴X染色体的显性遗传：女性患者多于男性，且男患者的母亲、女儿均为患者，有世代续遗传。如抗维生素D佝偻病。4、伴X染色体的隐性遗传：男性患者等会说。
常染色体隐性遗传：苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症伴X染色体隐性遗传：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病伴Y染色体遗传病：外耳道多毛症多基因遗传病：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病染色体异常遗传病：21三体综合症、猫叫综合症、性腺发育不良等纯手工打造~~~好了吧！
高中生物常考的遗传病和遗传方式主要有哪些? -
常染色体遗传隐性白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症显性多指、并指、短指、软骨发育不全性（X）染色体遗传隐性红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良显性抗维生素D佝偻病多基因遗传病唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病染色体异常遗传病常染色体病数目改变21三体综合症希望你能满意。
遗传性肾炎等。X染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代遗传、交叉遗传和男性多于女性，如血友 病、进行性肌营养不良（假肥大症）、色盲症等。Y染色体遗传病：表现为限雄遗传、连续遗传的特点，如外耳道多毛症。请采纳，如有疑问请追问，
遗传病都有哪些? -
常见的遗传病包括：1、染色体病：最常见，如唐氏综合征；2、单基因病：由一个基因突变引起的遗传病，如先天性耳聋、血友病、白化病等；3、多基因病：多基因突变和环境因素共同作用所致的遗传病，如先心病、唇腭裂、无脑儿、脊柱裂；4、线粒体病：遗传基因在细胞浆中，有母性遗传的特点。
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简述人类染色体遗传病包括哪些并简要介绍 -
一、单基因病。单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度有帮助请点赞。
多基因遗传病种类繁多，包括：先天性髋关节脱位；马蹄足内翻；先天性幽门狭窄；先天性巨结肠；重症肌无力；腓骨肌萎缩；先天性心脏病；原发性高血压；唇腭与腭裂；无脑儿及脊柱裂；原发性癫痫病；精神分裂症；糖尿病；痛风；萎缩性鼻炎；家族性角膜变性。