遗传方式是
病的遗传方式是___遗传。乙病的遗传方式不可能是___遗传和__ -
（1）根据“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”可以判断，甲病为常染色体隐性遗传病． （2）根据Ⅱ-5、Ⅱ-6和Ⅲ-2，假如该病是伴X显性遗传，则Ⅲ-2患病，其母亲Ⅱ-6一定是患者，而其母亲是正常的，所以该病不可能是伴X显性遗传病． （3）若乙病为伴X隐性遗传，据图可知：..
分析遗传系谱图，中间有父亲和母亲均患病，但是生了儿子正常，由此判断此遗传病是显性遗传；如果是伴X显性遗传，父亲患病，女儿一定是患病的，但是系谱图中，父亲患病女儿正常，所以此遗传病的遗传方式是常染色体显性遗传．故选：B
（1）根据“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”可以判断，甲病为常染色体隐性遗传病． （2）根据Ⅱ-5、Ⅱ-6和Ⅲ-2，假如该病是伴X显性遗传，则Ⅲ-2患病，其母亲Ⅱ-6一定是患者，而其母亲是正常的，所以该病不可能是伴X显性遗传病． （3）若乙病为伴X隐性遗传，据图可知：..
分析遗传系谱图，中间有父亲和母亲均患病，但是生了儿子正常，由此判断此遗传病是显性遗传；如果是伴X显性遗传，父亲患病，女儿一定是患病的，但是系谱图中，父亲患病女儿正常，所以此遗传病的遗传方式是常染色体显性遗传．故选：B
人类的遗传方式有单基因遗传和多基因遗传。单基因性状受一对基因的控制，遗传方式符合孟德尔定律，如血型、DNA多态性等。多基因遗传性状受多对效基因控制，还受环境因素的影响，遗传规律复杂，如人的身高、胖瘦、肤色、智商、性格、行为和相貌等。遗传又分为显性遗传和隐性遗传，显性遗传一对基因中只需要带还有呢？
分析遗传系谱图可知，该遗传病在家系中代代遗传，而且患病的都是男性，表现为男性患者的儿子都患病，男性正常的儿子都正常，女性都不患病，所以该病最可能的遗传方式是Y染色体遗传．故选：D．
遗传方式 -
1、常染色体显性遗传，有中生无，女儿患病。2、伴X染色体显性遗传，代代发病，女性患者多。3、常染色体显性遗传，代代发病，男女相当。4、常染色体隐性，
第一种分法1.常染色体遗传，包括显、隐两种2.性染色体遗传 包括伴X染色体遗传，伴Y染色体遗传 包括显、隐两种3.细胞质遗传 多见于母性遗传第二种分法单基因遗传，多基因遗传，
生物遗传的方式有哪几种 -
生物遗传方式分为：细胞质遗传和细胞核遗传.细胞核遗传又分为：常染色体遗传和性染色体遗传.细胞核遗传按表现形式分为：共显性、完全显性、不完全显性三种.遗传病的遗传分为：单基因遗传和多基因遗传.
确定遗传方式一个遗传系谱排除了Y染色体上遗传的可能性之后，首先应确定是显性遗传还是隐性遗传，然后再确定致病基因是位于常染色体.上还是X染色体上。确定是显性遗传还是隐性遗传如果患病率高，代代连续，且只要有一组符合双亲都是患者，子代中有正常个体，则必为显性遗传。即“有中生无为显性”。如果说完了。
遗传包括哪些方面 -
细胞核遗传有5种方式，1.性染色体X显性伴性遗传病，如抗维生素D佝偻病。2.性染色体X隐形伴性遗传病，如色盲和血友病。3.性染色体Y伴性遗传，如毛耳的遗传，鸭蹼病。4.常染色体显性遗传病，如多指，软骨发育不全，短指。5.常染色体隐性遗传病，如白化病。细胞质遗传：母系遗传，如线粒体肌病等。
有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有正非伴性（伴X）。根据口诀来看，首先根据Ⅲ13患有乙病而其父母没有乙病判断乙病为隐性，接着推断出Ⅲ13的母亲Ⅱ7为乙病基因携带者，也就是口诀中的女病。最后，根据口诀父子都病为伴性确定乙病为伴X隐性遗传。同样根据口诀可以很明显的希望你能满意。