进行性肌营养不良与重症肌无力有什么区别(
进行性肌营养不良和重症肌无力的区别是什么
进行性肌营养不良，除了具有遗传性以外，症状呈现缓慢进行性发展，与重症肌无力的波动性症状，甚至晨轻暮重的表现完全不同。
进行性肌营养不良，除了具有遗传性以外，症状呈现缓慢进行性发展，与重症肌无力的波动性症状，甚至晨轻暮重的表现完全不同。
进行性肌营养不良属于遗传基因缺陷导致的疾病，重症肌无力目前尚无特异性疗法。采用中药治疗，能补气补血，有效缓解病情，提高患者的生存质量，但仍然不能达到满意效果。重症肌无力是一种自身免疫性疾病。即自身免疫功能出现紊乱导致的疾病。详细说来是因为体内产生了过多的乙酰胆碱受体抗体，导致神经-肌肉接后面会介绍。
1、少年近端型脊髓性肌萎缩症：也属于常染色体和显性或者隐性遗传，也是青少年起病，主要的症状表现为四肢对称性肌萎缩，而进行性肌营养不良主要是肌肉假性肥大，并且有肌肉处的颤动，在医院就诊的时候做肌电图或者肌肉病理切片基因检测可以明确诊断；2、慢性多发性肌炎：无遗传病史，病情进展较进行性多发性等我继续说。
进行性肌营养不良症 和重症肌无力 一样吗 -
不一样。重症肌无力，是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病，以眼睑下垂、复视、全身肌无力、手脚酸软、吞咽困难、喝水呛咳或伴胸闷、气短等为主要症状，晨轻晚重。进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。多发生于儿童和青少年，主要见于男性患者。本病起源侵袭，多表现为希望你能满意。
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）进行性肌营养不良症是一种原到此结束了？。
进行性肌萎缩和重症肌无力有什么相似之处? -
1 进行性肌营养不良症和重症肌无力，虽然都是神经内科的常见疾病，患者的症状表现也有相似的地方，有时候容易混淆，但是这是两种完全不同的疾病，疾病的发病机理区别很大，治疗方案也不同。2 进行性肌营养不良属于一种由于基因异常而引起的疾病，患者的肌肉逐渐瘫软无力，出现肌肉萎缩的情况，这种疾病的发病到此结束了？。
不是，前者遗传病抗肌萎缩蛋白表达缺失，后者获得性产生自身免疫抗乙酰胆碱受体。
重症肌无力容易与什么疾病混淆? -
1、进行性肌营养不良：儿童或青年起病的进行性肢体无力和萎缩，可能腓肠肌假性肥大，常有家族史，血清肌酶升高和肌电图肌源性改变，肌活检可明确诊断。2、神经肌肉接头处的改变：神经肌肉接头部的形态学改变是重症肌无力病理中最特征的改变，主要表现在：突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂。3、多发性肌炎到此结束了？。
肌营养不良症完全没有治疗方法，肌无力还是可以治疗的。