进行性肌肉萎缩症
进行性肌萎缩症是什么病?有什么表现? -
进行性肌萎缩症就是肌肉萎缩，表现手臂或者是腿无力或肌肉颤动，一般双侧对称的比较多。
1.实验室检查（1）血生化检查血清肌酸磷酸激酶增高是重要而敏感的指标，以假性肥大型升高最明显，肢带型次之，面肩肱型轻度升高或正常，在假性肥大型的早期CPK增高最为显著，晚期活性下降，此外，血清肌红蛋白，丙酮酸激酶及乳酸脱氢酶也是较敏感的指标，丙氨酸氨基转移酶和天门冬氨酸氨基转移酶也常升高，..
进行性肌萎缩症就是肌肉萎缩，表现手臂或者是腿无力或肌肉颤动，一般双侧对称的比较多。
1.实验室检查（1）血生化检查血清肌酸磷酸激酶增高是重要而敏感的指标，以假性肥大型升高最明显，肢带型次之，面肩肱型轻度升高或正常，在假性肥大型的早期CPK增高最为显著，晚期活性下降，此外，血清肌红蛋白，丙酮酸激酶及乳酸脱氢酶也是较敏感的指标，丙氨酸氨基转移酶和天门冬氨酸氨基转移酶也常升高，..
一、进行性脊肌萎缩症：临床常见病变始于颈下段和胸上侧面的前角神经细胞。首发症状为一侧或双侧手指逐渐无力、僵硬、手掌肌肉萎缩，形成爪型手，继则前臂和上臂肌肉收缩力降低，肌萎缩常可见肌束镇颤，无感觉障碍。二、肌萎缩侧索硬化症：临床较常见有资料统计发病率为4-6%万约5%-10%属常染色显性遗传，绝大多数在40到此结束了？。
此外，如果对症治疗，为了缓解肌肉萎缩出现的症状，还可以使用东莨菪碱、阿托品等药。当然要遵医嘱。中医方面，药浴、推拿、针灸按摩等，也是辅助治疗的一个手段。家人一定要给病人足够的关爱，密切注意病人的精神状态。此外，也一定要注意各种并发症的发生，比如肺炎等等。
进行性肌萎缩是什么? -
进行性肌肉萎缩又称进行性肌营养不良症，是一组缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为特点的肌肉病变。本病的预防措施主要有以下几点：1、保持乐观愉快的情绪。较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪变化，可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，使肌跳加重，使肌萎缩发展。2、合理调配有帮助请点赞。
肌肉萎缩有两种病因：①神经源性肌萎缩和②肌源性肌萎缩。①神经源性肌萎缩：您可以理解为发出运动的指令机器出现故障或是传导过程出现故障，导致肌肉没有使用，逐渐萎缩。又称废用性肌肉萎缩，因为肌肉本身没有问题。②肌源性肌萎缩：运动的机器本身出现故障。渐冻症（肌萎缩侧索硬化），是一种运动神经还有呢？
进行性四肢远端性肌萎缩有哪些临床表现? -
肢于胫前肌的萎缩表现较明显。两侧基本对称，常发生于瘫痪之前，为单一的症状。常见的疾病有运动神经元病的肌萎缩侧索硬化型和进行性脊髓性肌肉萎缩症，颈椎病所致的上肢远端的无力和肌萎缩。腓肠肌萎缩症表现为下肢大腿下1／3处为界的肌肉萎缩，伴有深浅感觉障碍，出现感觉性共济失调。另外，脊髓希望你能满意。
这种进行性肌萎缩也可以称为进行性脊髓性肌萎缩，这种疾病是肌萎缩侧索硬化的一个类型。而且变性限于脊髓前角α的运动神经元。这种疾病的特点是进行性肌萎缩以及肌无力，一般疾病都是从自手的小肌肉开始，但是会逐渐蔓延至整个上肢，反射消失，感觉障碍不出现。部分患者可能最终发展为肌萎缩侧索硬化。我们有帮助请点赞。
肌肉萎缩通常有哪些症状的表现? -
这种肌肉萎缩常见的症状表现为：神经受损及中断的越急、越严重，则肌萎缩发生的越快、越明显。急性起病时肌肉萎缩发生于瘫痪之后，临床以瘫痪的表现为主，如脊髓灰质炎、周围神经炎、格林-巴利综合征、酒精中毒等。2、肌肉萎缩症状：进行性四肢远端性肌萎缩症状。常为神经原性肌萎缩，以四肢远端为主，..
一侧胸大肌萎缩，不伴有其他肌肉和神经系统症状一侧三角肌萎缩，肩关节外展不能或力弱，不伴有其他肌肉萎缩而腋下有压痛双侧肩胛带肌萎缩，有急性病史，无感觉异常及局部压痛双侧肩胛带肌萎缩，伴两侧上肢及(或)胸壁感觉分离两手肌肉对称性缓慢进行的萎缩(亦可见于腓肌萎缩)，一般不超过前臂中段水平说完了。