迅速、可逆性地抑制血小板二磷酸腺苷P2Y12受体的药物是
迅速、可逆性地抑制血小板二磷酸腺苷P2Y12受体的药物是 -
【答案】：A
阿司匹林、双嘧达莫、氯吡格雷和替罗非班是抗血小板药，目前二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂，临床使用的有噻氯匹定、氯吡格雷、阿那格雷、普拉格雷、替格瑞洛。阿替普酶是溶栓药。故答案选C。
【答案】：A
阿司匹林、双嘧达莫、氯吡格雷和替罗非班是抗血小板药，目前二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂，临床使用的有噻氯匹定、氯吡格雷、阿那格雷、普拉格雷、替格瑞洛。阿替普酶是溶栓药。故答案选C。
这是普拉格雷在全球范围内首次获得批准。普拉格雷为一新的口服有效噻吩并吡啶类药物。与氯吡格雷一样，普拉格雷也是一个无活性的前体药物，需经细胞色素P450酶系代谢转化至活性代谢物后才能不可逆地抑制血小板上的P2Y12二磷酸腺苷受体。普拉格雷的疗效优于氯吡格雷，这可以其药动学性质改善得到解释：普拉格等会说。
双嘧达莫抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5-1.9μg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。..
抗血小板聚集是什么意思 -
抗血小板聚集的药物有很多种，它们的作用机制和靶点不同。例如，阿司匹林可以不可逆地抑制血小板环氧化酶（COX-1），减少血栓素A2（TXA2）的生成，从而抑制血小板的聚集。氯吡格雷可以不可逆地抑制二磷酸腺苷（ADP）与血小板P2Y12受体的结合，从而抑制血小板的聚集。替格瑞洛可以可逆地结合P2Y12受体，从而抑制到此结束了？。
(1)血栓素A2(TⅩA2)抑制剂，代表药物阿司匹林。2)二磷酸腺苷(ADP)P2Y12受体阻断剂，细分为噻吩并吡啶类(噻氯匹定、氯吡格雷)和非噻吩并吡啶类(替格瑞洛)。3)血小板糖蛋白(GP)Ⅱb／Ⅲa受体阻断剂，代表药物替罗非班、依替巴肽。4)其他抗血小板药物，如双嘧达莫、西洛他唑等。双嘧达莫后面会介绍。
放完支架后“双抗的选择” -
一、两者都是P2Y12受体拮抗剂氯吡格雷与替格瑞洛，都是P2Y12受体拮抗剂，可以抑制二磷酸腺苷（ADP）与血小板上的P2Y12受体结合，从而抑制了ADP所介导的血小板聚集作用，预防血栓的生成，发挥对心脑血管的保护作用。氯吡格雷与替格瑞洛，作用点相同，所以抗血小板的作用相似，两者可以分别与阿司匹林联用，..
【答案】：A 抗血小板药按其作用机制可分为：环氧酶抑制剂、二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂、整合素受体阻断剂、磷酸二酯酶抑制剂、血小板腺苷环化酶刺激剂、血栓烷合成酶抑制剂。目前临床使用的P2Y12阻滞剂有噻氯匹定、氯吡格雷等。故本题选A。
硫酸氢氯吡格雷片的副作用 -
硫酸氢氯吡格雷片属于血小板P2Y12受体阻滞剂，通过不可逆的抑制血小板二磷酸腺苷P2Y12受体，从而阻滞血小板的聚集和激活，临床上常用于心脑血管疾病，如冠心病、缺血性脑血管病等的治疗。硫酸氢氯吡格雷片的副作用最常见的是引起出血，如鼻出血、胃肠道出血、咯血、皮下出血、视网膜出血、腹膜后出血等。另外等我继续说。
替格瑞洛，为化学分类环戊基三唑嘧啶（CPTP）的一员，CPTP是一种选择性二磷酸腺苷（ADP）受体拮抗剂，作用于P2Y12ADP受体，以抑制ADP介导的血小板活化和聚集，与噻吩并吡啶类药物（如氯吡格雷）的作用机制相似。但不同的是，替格瑞洛与血小板P2Y12 ADP受体之间的相互作用具有可逆性，没有构象改变和好了吧！