质量体系受控文件编号如何编写

质量体系受控文件编号如何编写

文件受控号如何编制? -
1、可采用发放号作为受控号；2、也可使用盖带有受控号的受控章，不同部门或不同人使用的同一份文件的受控号是不同的；3、受控号的给定可按部门、专业加序号；4、可按发放人的代号等进行编制。文件的受控号可反映文件的发放对象，通常受控号与发放单位、发放对象对应。受控文件指按照发放范围登记、分发等会说。
看是什么类型的文件，一般公司需要受控的文件量不大的话，就所有的文件做统一编号，一般是公司名称的首字母作公司名称的代号+发放部门的编号+序号+年号，例如：XXXX+部门编号+01（按顺序往下排）2010，或者根据自身的条件可以不要部门编号也行，其实这个没有具体的规定，就看您公司内部怎么规定了，一般是什么。
质量管理体系 相同记录怎么编号 -
最近在学习质量管理体系在记录编号上有些不太明白，请各位指教.我的程序文件编号是： 机构代码-CX-序列号我的记录编号是：机构代码-CX或ZY-JL序列号如果一个程序文件下有多个记录.如： 03001040-CX-01-JL01 《受控文件一览表》03001040-CX-01-JL04 《文件更改申请单》问题一： 03001040-CX-01-JL01 《受控文件一是什么。
如：公司名(英文简称）Q-02（二层文件）rs(人事部)-xx（01-99）公司名(英文简称）Q-03（三层文件）QC(品管)-xxx（001-999）不过有一点要注意，无论你以何种方种编制，都要在你的《文件控制程序》中作说明，如不作说明就是一个不符合4.2.3的不合格项了。
iso 9000 质量体系中程序文件编号是怎么规定的? -
习惯上编号包括公司缩写，部门缩写，文件性质代码，序列号。给你某单位的文件编码控制程序，你参考一哈子：）文件编码程序1.0 目的规定文件的编号，以便于识别各类文件。2.0 适用范围适用于公司ISO9002质量体系文件的编码。3.0职责3.1 管理者代表编制各种文件编码。3.2 文件管理员负责文件的编码等我继续说。
应该是贵公司文件的版本号/编号。文件受控版本/编号可以编A-01、A-02、A-03等。具体各公司有各公司的规定，应该看一下贵公司的《文件编号规则》和《文件管理程序》等文件中使如何规定的。
如何管理公司的质量体系文件 -
1、首先质量体系文件要经过编制、审核、批准、分发、使用、回收、更改、再批准的过程2、文件编写后要经过审核和批准，以确保文件的充分性和适宜性3、对于不适用的文件，要进行更改方法/步骤首先质量体系文件要经过编制、审核、批准、分发、使用、回收、更改、再批准的过程，文件在编制的过程中要进行好了吧！
1.文件的编号见 2.表单内容有：质量管理记录、检验内容、（不合格原因视情况而定）技术人员意见、检验人员、审核人/批准（质量主管/经理）、（会签部门视情况等定）、日期、处理结果等。3.检验记录编号采单据编码者，依单据号连续编成顺序好了吧！

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