质粒购买
如果课题涉及到crispr基因编辑,至少要花多少经费呢? -
如果课题中涉及到CRISPR基因编辑，具体花的经费要看编辑的对象。如果是细胞的话花费很少，对于基因敲除来说，只需要一个质粒就够了，购买质粒大概1000多块钱，构建质粒加测序大概几百块，总实验花费大概几千块，如果有现成的CRISPR质粒，那么花费更少；对于基因插入来说，需要两个质粒，但也不贵。如果编辑说完了。
这个好像直接买不好哟，一般要订做，克隆模板可以买，或者全基因合成。但是关建技术是是要包成慢病毒或者腺病毒转染细胞效果才好。威斯腾生物可以做，你可以百度一下，询问他们/
如果课题中涉及到CRISPR基因编辑，具体花的经费要看编辑的对象。如果是细胞的话花费很少，对于基因敲除来说，只需要一个质粒就够了，购买质粒大概1000多块钱，构建质粒加测序大概几百块，总实验花费大概几千块，如果有现成的CRISPR质粒，那么花费更少；对于基因插入来说，需要两个质粒，但也不贵。如果编辑说完了。
这个好像直接买不好哟，一般要订做，克隆模板可以买，或者全基因合成。但是关建技术是是要包成慢病毒或者腺病毒转染细胞效果才好。威斯腾生物可以做，你可以百度一下，询问他们/
我查了几个卖质粒的地方都没有，估计只能看你们老板（我们管导师叫老板等我继续说。汗）的人脉了等我继续说。 你可以搜一下用pYC质粒做的实验、发的文章，看看method里是不是你要的质粒，然后跟老板说，以老板的名义给通讯作者发信询问，是否能从他们那儿买到、或者他们是哪儿买到/换到的。我曾用这个方法要来过一个等我继续说。
我们在生物风那里买了很多质粒和载体，目前来看的话使用还是没有问题的。另外我也推荐我同学到他们那里买了pPIC9K和GS115，昨天下的单，估计这周他们会发货。他们告诉我是用后付款，所以我想好了，如果不正确的话我就叫我的朋友不付款了后面会介绍。当然，之前我们在他们那里购买的质粒载体因为使用后都正确所有都后面会介绍。
怎么查看基因测序结果中克隆的酶切位点 -
第一，酶切位点，由内切酶决定，内切酶的使用是人为决定的，所以酶切位点首先应该是人为设计出来。第二，设计好酶切位点，然后合成引物，购买质粒。第三，如果PCR完成，可以用相应位点的内切酶，切割基因，电泳，根据电泳结果，判断该位点是否存在或者酶切是否正确。
1你要知道第一个问题的答案，你其实只要知道质粒这东西在实验室中是直接从细菌中提出来以后在参于在基因工程的实验中去的。2作为载体以后~这个质粒我们称之为重组质粒，我们在基因工程里面只是把质粒整个的导入到细胞里面。而不是把质粒整合到受体细胞的DNA上。3复制原点在我们书本上说是转录或者复制的说完了。
质粒系列之限制性克隆--restriction cloning -
在目标质粒是可获取的（尤其Addgene上质粒很便宜），还是要自己折腾个十天半个月，成功就还罢了，不成功的话还需要各种解决bug，花费大量的精力和试剂耗材在质粒构建上，也不过是做出了一个工具，与课题进度甚至无关，仔细算下来，还不如直接购买质粒划算。本人现在有一种感觉，质粒就抗体一样（毕竟大等会说。
提取质粒时为什么总是由总DNA 不对，通过转化到感受态细菌中，不是细胞。感受态的大肠杆菌，可以自己制作也可以通过购买。之后将细菌凃到含有抗生素的板子上，长出克隆后挑取单克隆，将单克隆加入含有抗生素的细菌培养基中培养，之后提取质粒，提取质粒可以购买相应的试剂盒，按照试剂盒的说明书操作即可。质粒还有呢？
NZL轻质粒是什么材料 -
NZL轻质粒是保温材料中的一种，“NZL”是注册商标，这种环保节能保温材料挺好用的。虽然是变废为宝后的建筑保温材料，但是它还是拥有其独特的特点的，比如说：隔热保温、隔声、强度高等等特点。我们工地购买此保温材料用于屋面找坡和屋面保温，效果都挺理想的。
第一种从cDNA 文库(cDNA library )获得，如厦大韩家淮实验建立的免费cDNA 文库；第二种从mRNA逆转录获得，在这种情况下，mRNA的cDNA，与原来的基因组DNA相同而且无内含子；相反地，对应于在原来基因中没有的而在mRNA存在的3'末端的poly A序列等的核苷序列上，与外显子序列、先导序列以及后续序列等一起等会说。