请教各种有机反应的特点
请教各种有机反应的特点 -
消去：生成物中有小分子，（一般情况下小分子为水），同时生成物中会增加不饱和度，反应物不一定只有一种，可以参照乙醇的消去反应加聚：N个相同的物质通过断不饱和键连接在一起，如碳碳双键，碳碳三键的断开，可以是单一物质聚合，也可以是多种物质聚合，如聚氯乙烯，聚乙烯，也可以是乙烯和丙烯的加有帮助请点赞。
1 会，因为烷烃是有机溶剂，而且有机物大多数可以互溶2 不能3 只要是不和它反应的有机溶剂都可以4 酒精中应该为橙黄色溴苯中为无色因为溴易溶于溴苯苯中为无色因为苯于溴在催化剂的条件下可生成无色的溴苯5 与环相连的碳上有H 等会说。
消去：生成物中有小分子，（一般情况下小分子为水），同时生成物中会增加不饱和度，反应物不一定只有一种，可以参照乙醇的消去反应加聚：N个相同的物质通过断不饱和键连接在一起，如碳碳双键，碳碳三键的断开，可以是单一物质聚合，也可以是多种物质聚合，如聚氯乙烯，聚乙烯，也可以是乙烯和丙烯的加有帮助请点赞。
1 会，因为烷烃是有机溶剂，而且有机物大多数可以互溶2 不能3 只要是不和它反应的有机溶剂都可以4 酒精中应该为橙黄色溴苯中为无色因为溴易溶于溴苯苯中为无色因为苯于溴在催化剂的条件下可生成无色的溴苯5 与环相连的碳上有H 等会说。
有机高手此反应的反应机理乙炔的环三聚反应属于自身加成反应。反应中乙炔分子中两个π键打开，形成环绕6个碳原子运动的6电子大π键。这个反应需要催化剂。许多催化体系包括过渡金属催化剂、非金属催化剂等可以催化活泼的乙炔发生环三聚反应，得到重要的化工原料苯。另外，乙炔在催化剂作用下，还可以发生不成等会说。
醇类消去反应遵扎依采夫规则。可简单记作氢减氢少，即氢原子从含氢少的碳原子上脱去，生成双键上取代基多的烯烃，
请教怎么学习有机化学 -
有机化合物的一大特点：结构决定性质，当你对某个基团或某个特定结构了若指掌后（基团中各原子的杂化情况，电负性，偶极距等等），有机反应事实上非常简单，大多数走的都是同一个套路。当然这是一个比较慢的过程，需要长时间的积累，但是最后的效果是非常不错的。举例而言，对于羰基化合物，马上想到碳有帮助请点赞。
1.大学教材中有一规定的顺序表，即规定几种官能团并存时，以谁作为母体.中学里一般认为几种官能团共存时，该物质既可属于这一类，也可属于那一类.2.苯酚可与浓溴水发生取代反应，生成白色沉淀，这也可以认为是一种褪色.苯酚还原性较强，在空气中即可缓慢氧化，所以能使高锰酸钾溶液褪色.3.有机中的"取代"是什么。
芬顿(fenton)反应原理 -
H2O2在Fe2+存在下生成强氧化能力的羟基自由基(·OH，并引发更多的其他活性氧，以实现对有机物的降解，其氧化过程为链式反应。其中以·OH产生为链的开始，而其他活性氧和反应中间体构成了链的节点，各活性氧被消耗，反应链终止。其反应机理较为复杂，这些活性氧仅供有机分子并使其矿化为CO2和H2O等无机还有呢？
伯醇是一级醇就是一级碳原子连羟基所成的醇。比如乙醇。仲醇是二级醇就是二级碳原子连羟基所成的醇，如异丙醇。叔醇是三级醇就是三级碳原子连羟基所成的醇，如：叔丁醇。具体来说：与羟基相邻的碳原子上有2个氢为伯醇结构式为R-CH2-OH 有1个氢为仲醇结构式为R1-CH（R2）OH 有0个氢为希望你能满意。
请教有机问题 -
碘负离子吸引水分子中带正电的H,因而促使水解离出更多的氢氧根——这让任何高中学生看都是错误的。大学生也不应例外。碘负离子要将一部分氯代烷来取代掉，氯换成碘。这个反应不是能一直反应下去的，有平衡，能上去的碘很少。碘是比氯好的离去基团，所以氢氧根进攻的时候，碘代烷更易脱去碘，然后，..
b是最稳定的，因为b中存在p-π共轭，是正电荷被分散的程度大，所以稳定性增强。