请教关于标准曲线
请教,关于标准曲线 -
0.2~0.8范围内的标准曲线不能用于0.03或1.20的测定，因为在0.03~0.2和0.8~1.20之间是什么样的曲线不得而知。如果可能，做一条0.01~1.22范围的标准曲线来应用。
首先假设表格如下图，A列为吸光度，B列为标准品的浓度。第一步：选中表格区域，插入创建以吸光度为横坐标（X轴）、浓度为纵坐标（Y轴）的散点图。第二步：选中创建的图表，在“图表工具”选项卡中选择“趋势线”，“线性趋势线”第三步：选中图表上好了吧！
0.2~0.8范围内的标准曲线不能用于0.03或1.20的测定，因为在0.03~0.2和0.8~1.20之间是什么样的曲线不得而知。如果可能，做一条0.01~1.22范围的标准曲线来应用。
首先假设表格如下图，A列为吸光度，B列为标准品的浓度。第一步：选中表格区域，插入创建以吸光度为横坐标（X轴）、浓度为纵坐标（Y轴）的散点图。第二步：选中创建的图表，在“图表工具”选项卡中选择“趋势线”，“线性趋势线”第三步：选中图表上好了吧！
在matlab中绘制双对数曲线的命令是semilogx与semilogy，两个命令分别对应x轴与y轴是对数坐标的情况，视情况选择。启动matlab，在命令行窗口输入以下命令。这是该命令的最简单用法。可以看到该命令首先产生了从0到10的101个点，然后分别求出各个点的指数值放入y中，用semilogy命令画出y的值，此时的横坐标是还有呢？
标准曲线目的基因和内参需要一起跑，否则没有意义~从图上看你的稀释范围不太够，我们一般从10的-2 一直做到10的-9
...各位大神,我想请教一下,为什么我配的标准曲线总是不太好。 -
正常的反应溶液是深棕色。糖越多颜色越深。注意硫酸的纯度。空白的颜色很深，说明你的空白中的苯酚被氧化了深红是醌（苯酚氧化生成）的颜色。颜色过深的话说明你的酚的浓度过大，一般是5%，不是深红色的做的好的时候颜色很浅，颜色深点也有肯能是什么。
比如100,10，1,0.1,0.01,0.001，十倍的比例稀释；100,50,10,5,1,0.5,0.1,不同比例稀释，可以吗啊？哪个更合理？100,10，1,0.1,0.01,0.001，这个更合理。比例稀释，在学校我们经常这样做曲线。
...在工作曲线界面下不显示标准曲线图,怎么回事?请教 -
1. 标准曲线不出峰：1.标准溶液的问题2.检查仪器运行时反应块那里有无气泡产生（是否有氢气生成）3.检查砷元素灯4.检查泵管是否老化5.修改一下延迟时间和读数时间2. 检查一下点火炉丝是否可以正常点火3. 最大浓度点也不出峰吗？可能元素灯出问题了.4. 我以前也遇到这样的问题：你检查一下是什么。
这就是说国标的方法不见得简便易行，重现性高误差还小。除非特殊要求，一般我绝对不使用国标。这也说明，“工欲善其事必先利其器”，自己搜集这方面的资料吧，有些老方法还是很灵的。
请教各位高手亚甲蓝法测定阴离子表面活性剂的标准曲线的斜率...
我做的时候就是用一次萃取法，斜率大概是0.01或者0.011，你呢？
做此实验的标准使用液的浓度是多少，做标准曲线的每个点取多少ML的使用液，为什么我按国标做出来的吸光度到第3个点就达到了1以上啦！请问操作中有什么问题吗？像洗瓶子之类的我都注意过，标准曲线点的浓度也降下来试过，但一直就是做不好。如果有做过此实验的好有帮助请点赞。 展开LOVE有帮助请点赞。