见于ITP
见于急性粒细胞白血病 -
【答案】：C 急性白血病细胞分化停滞在较早阶段，所以骨髓象多为原始和早幼粒细胞。再生障碍性贫血骨髓造血功能衰竭，所以骨髓显示增生低下或极度低下。ITP是由于患者体内产生血小板抗体，致使血小板寿命缩短，破坏过多。而骨髓中巨核细胞可增多或正常，但巨核细胞的成熟与产血小板的功能则受到抑制，所以形成希望你能满意。
1. ITP是一种自身免疫性出血性综合征，其全称为Idiopathic Thrombocytopenic Purpura（特发性血小板减少性紫癜）。2. 这种疾病的特点是免疫性破坏血小板，导致外周血中血小板数量减少，从而引发出血症状。3. ITP的临床表现主要包括皮肤、粘膜和内脏出血。根据病程长短，可分为急性型和慢性型。4. 急性型ITP多希望你能满意。
【答案】：C 急性白血病细胞分化停滞在较早阶段，所以骨髓象多为原始和早幼粒细胞。再生障碍性贫血骨髓造血功能衰竭，所以骨髓显示增生低下或极度低下。ITP是由于患者体内产生血小板抗体，致使血小板寿命缩短，破坏过多。而骨髓中巨核细胞可增多或正常，但巨核细胞的成熟与产血小板的功能则受到抑制，所以形成希望你能满意。
1. ITP是一种自身免疫性出血性综合征，其全称为Idiopathic Thrombocytopenic Purpura（特发性血小板减少性紫癜）。2. 这种疾病的特点是免疫性破坏血小板，导致外周血中血小板数量减少，从而引发出血症状。3. ITP的临床表现主要包括皮肤、粘膜和内脏出血。根据病程长短，可分为急性型和慢性型。4. 急性型ITP多希望你能满意。
ITP是指特发性血小板减少性紫癜症（idiopathic thrombocytopenic purpura），是一种自身免疫性疾病。其特征是血小板计数异常低，常伴有皮肤、黏膜等部位发生的紫癜，瘀点或瘀斑等。ITP的发病机制尚不完全清楚。目前认为，ITP是由影响血小板生成、寿命及清除的异常自身免疫反应引起的。T细胞、B细胞及抗体等免疫细有帮助请点赞。
【答案】：D 该患者符合特发性血小板减少性紫癜(ITP)的特点。ITP是由于外周血血小板免疫性破坏过多及其寿命缩短，造成的血小板减少性出血性疾病。临床主要表现为皮肤、黏膜、内脏出血，红、白细胞大多正常；其中慢性型多见于青年女性。
ITP是什么意思 ITP简单释义 -
1、ITP是免疫性血小板减少性紫癜的英文缩写，是一组免疫介导的血小板过度破坏所致的出血性疾病，以广泛的皮肤黏膜及内脏出血，血小板减少，骨髓巨核细胞发育成熟障碍，血小板生存时间缩短及血小板膜糖蛋白特异性自身抗体出现等为特征。2、ITP是最为常见的血小板减少性紫癜，临床上可分为急性型和慢性型，急性型等会说。
ITP特发性血小板减少性紫癜，是一种由于血小板免疫性破坏导致血小板计数减少的出血性疾病。它通常分为急性型和慢性型两种，急性型常见于儿童，慢性型则多见于成人。二、病因及发病机制ITP的发病机制主要涉及自身免疫反应，患者体内产生针对血小板的抗体，导致血小板破坏增多和生成减少。此外，遗传因素、免疫功能等会说。
特发性血小板减少性紫癜 -
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是因自身免疫机制使血小板破坏过多的临床综合征，又称作免疫性血小板减少性紫癜。是一种器官特异性自身免疫性出血性疾病，主要特点是自发性出血，血小板减少，出血时间延长和血块收缩不良。临床上可分为急性型和慢性型，急性多见于儿童，慢性好发于育龄女性。妊娠合并特发性血小板减少性紫癜 等会说。
ITP是特发性血小板减少性紫癜（Idiopathic Thrombocytopenic Purpura）的缩写，指的是一种原因不明的获得性出血性疾病。其特征为血小板减少、骨髓巨核细胞数量正常或增多，同时缺乏其他明确的原因。诊断ITP需要满足以下要点：1. 至少进行两次检查，发现血小板计数减少，且血细胞形态无异常。2. 脾脏通常不大。3希望你能满意。
特发性血小板减少性紫癜是什么 -
特发性血小板减少性紫癜idiopathic thrombocytopenic purpura 常见的免疫性血小板减少性紫癜。已证明多数ITP病人的血小板表面有抗自身血小板的抗体PAIgG ，其Fc段能被巨噬细胞的Fc受体所识别 ，主要在脾脏被单核-巨噬细胞吞噬而清除，所以ITP血小板寿命缩短，破坏过多，同时近年来亦发现ITP病人的巨核后面会介绍。
itp可以通过一定的方法诊断出来，那么itp是什么病的简称，如何诊断呢？ITP是免疫性血小板减少症的英文缩写，既往又称为特发性血小板减少性紫癜，是比较常见的出血性疾病。这个病的主要临床症状为皮肤，黏膜自发性出血，严重者可出现消化道、泌尿道、颅内出血等。体查一般无淋巴结、肝脾肿大，实验室检查有等会说。