血管紧张素转化酶抑制剂
ACE抑制剂是什么意思 -
ACE抑制剂指血管紧张素转化酶抑制药，活性部位，有两个结合点，其中一个含Zn2+的是ACE抑制剂有效基团的必须结合部位。一旦结合，ACE的活性消失。ACE的活性部位，有两个结合点，其中一个含Zn2+的是ACE抑制剂有效基团的必须结合部位。一旦结合，ACE的活性消失。现有的ACE抑制剂与Zn2+结合的基团有三类：..
血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）药理作用：（1）抑制血管紧张素转换酶的活性，抑制血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ（Ang Ⅱ），同时还作用于缓激肽系统，抑制缓激肽降解。（2）改善左心室功能，可延缓血管壁和心室壁肥厚。（3）扩张动静脉，降低外周血管阻力和冠状动脉、肾动脉阻力，增加冠脉血流量，增等我继续说。
ACE抑制剂指血管紧张素转化酶抑制药，活性部位，有两个结合点，其中一个含Zn2+的是ACE抑制剂有效基团的必须结合部位。一旦结合，ACE的活性消失。ACE的活性部位，有两个结合点，其中一个含Zn2+的是ACE抑制剂有效基团的必须结合部位。一旦结合，ACE的活性消失。现有的ACE抑制剂与Zn2+结合的基团有三类：..
血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）药理作用：（1）抑制血管紧张素转换酶的活性，抑制血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ（Ang Ⅱ），同时还作用于缓激肽系统，抑制缓激肽降解。（2）改善左心室功能，可延缓血管壁和心室壁肥厚。（3）扩张动静脉，降低外周血管阻力和冠状动脉、肾动脉阻力，增加冠脉血流量，增等我继续说。
2、同时减少醛固酮分泌，以利于排钠；特异性肾血管扩张亦加强排钠作用；3、由于抑制缓激肽的水解，减少缓激肽的灭活；4、抑制局部血管紧张素一在血管组织及心肌内的形成。卡托普利为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶抑制剂，主要作用于肾素血管紧张素醛固酮系统。抑制血管紧张素转换酶，对多种类型高血压希望你能满意。
ACEI主要通过抑制ATⅡ的形成而起作用，对血管、肾有直接影响。并通过并感神经系统及醛固酮分泌而发生间接作用。这是改变血流动力学的主要因素，也是用药初期外周血管阻力降低的原因。2)抑制局部组织中RAAS。组织RAAS对心血管系统的稳定有重要作用，组织中的血管紧张素Ⅰ转化酶(ACE)与药物的结合较持久，因此好了吧！
属于血管紧张素转化酶抑制剂的药物是A.维拉帕米B.尼群地平C.卡托普利...
【答案】：C 考查卡托普利的作用机制。A、B属于钙离子通道阻滞剂，D属于降血脂药，E属于β受体阻滞药。故选C答案。
ACEI（angiotension converting enzyme inhibitors）血管紧张素转化酶抑制剂，亦称血管紧张素转化酶抑制因子，即降压多肽.ACEI即血管紧张素转换酶抑制剂.机制：血管紧张素转化酶（ACE）是肾素-血管紧张素-醛固酮（RAS）系统中的一个重要环节，该系统对血压的调节有着极其重要的意义.ACE的主要作用是将血管紧张素到此结束了？。
ACEI和ARB的作用机制 -
作用机制：ACEI药物：血管紧张素转换酶抑制剂。抑制相对无活性的血管紧张素Ⅰ向活性血管紧张素Ⅱ的转化，同时组织缓激肽降解，但无法抑制通过旁路生成的血管紧张素Ⅱ。ARB药物：血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。与AT1受体竞争性结合，直接阻断血管紧张素Ⅱ与AT1受体结合。
【答案】：D[考点]ACEI的作用机制[分析]血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的降压作用是通过抑制转换酶(ACE)而使血管紧张素Ⅱ生成减少；抑制交感神经活性；抑制激肽酶Ⅱ的作用，使体内的缓激肽增加，增强对血管的扩张作用；缓激肽的增加也可使具有扩血管作用的前列腺素和NO合成增加。所以，ACEI是通过多是什么。
下列关于血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)的叙述中,不正确的是 -
【答案】：D 解析：血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)能抑制ACE，从而减少循环组织中的血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)，可用于各型高血压。可逆转心肌肥厚，有效地治疗慢性心力衰竭，对肾脏有保护作用，长期用不引起电解质的紊乱。但是会因为其对缓激肽的作用而引起咳嗽等不良反应，代表药物为卡托普利等。
本题考查血管紧张素转化酶抑制剂的药理作用。血管紧张素转化酶抑制剂抑制ACE的活性，抑制循环及局部组织中AngⅠ向AngⅡ的转化，降低血液及组织中AngⅡ量，醛固酮释放减少，减轻水钠潴留；防止和逆转AngⅡ的致肥厚、促生长及诱导相关原癌基因表达的作用，防止和逆转心肌肥厚；ACEI可明显降低病死率，常与利尿后面会介绍。