蛋白质溶液如何配置
蛋白质溶液如何配置 -
如果是微量干粉首先要离心根据买来的质量计算分子数。然后需要加水体积=(质量（换算单位为克）分子量)*10E9
用标准的结晶牛血清清蛋白（BSA）或标准酪蛋白，配制成10mg/ml的标准蛋白溶液，可用BSA浓度1mg/ml的A280为0.66来校正其纯度。如有需要，标准蛋白质还可预先用微量凯氏定氮法测定蛋白氮含量，计算出其纯度，再根据其纯度，称量配制成标准蛋白质溶液。
如果是微量干粉首先要离心根据买来的质量计算分子数。然后需要加水体积=(质量（换算单位为克）分子量)*10E9
用标准的结晶牛血清清蛋白（BSA）或标准酪蛋白，配制成10mg/ml的标准蛋白溶液，可用BSA浓度1mg/ml的A280为0.66来校正其纯度。如有需要，标准蛋白质还可预先用微量凯氏定氮法测定蛋白氮含量，计算出其纯度，再根据其纯度，称量配制成标准蛋白质溶液。
取待测蛋白质溶液1毫升，加入蒸馏水3毫升，混匀。
标准溶液通常用碳酸钙基准试剂来配置.08/。钙的原子量是40，加适量蒸馏水，加热煮沸1—2分钟.03=2，分解完全后.08.03，冷却，1克钙相当于100。配置，碳酸钙分子量是100;ml即1g/，置于300毫升的烧杯中.5001克碳酸钙，1mg/40.5001克已于100—110摄氏度干燥至恒重的碳酸钙基准试剂，稀释至刻度摇匀说完了。
2%的蛋白质溶液是按什么配 -
具体操作如下：在0.2MpH=3.7的乙酸-乙酸钠溶液中加入牛血红蛋白，配制2%（W：V），即得2%的牛血红蛋白溶液，
先称量50毫克的蛋白质，配水溶解，转移进50毫升的容量瓶，定容。
BSA是什么,如何配制BSA溶液? -
一般常见的稀释液是自己配置5%脱脂奶粉或者5%BSA溶液。最常用的封闭剂是0.05%-0.5%的BSA,封闭是否必要，取决于ELISA的模式及具体的实验条件。双抗体夹心法，只要酶标记物是高活性的，操作时洗涤彻底，不经封闭也可得到满意的结果。特别是用单抗腹水直接包被，因其中大量非抗体蛋白在包被时同样也吸附在好了吧！
钙标准溶液通常用碳酸钙基准试剂来配置。钙的原子量是40.03，碳酸钙分子量是100.08，1mg/ml即1g/L，1克钙相当于100.08/40.03=2.5001克碳酸钙。配置：准确称取2.5001克已于100—110摄氏度干燥至恒重的碳酸钙基准试剂，置于300毫升的烧杯中，加适量蒸馏水，加10毫升盐酸（1+1），分解完全后，..
求助,蛋白质溶液的配置 -
你好，你用PH7.4PBS做稀释液配制1mg/ml的BSA（牛血清白蛋白）液，再用该液配制你的蛋白溶液，
已知样本蛋白质溶液浓度为25mg/ml,需要上样的质量为80ug,所需蛋白质溶液的体积是3.2uL