萘蒽菲

萘蒽菲

萘蒽的命名编号顺序有几种 -
萘蒽的命名编号顺序有4种。根据相关信息显示：萘、蒽、菲的编号都是固定的，萘分子和蒽分子有四种编号顺序，分别是1、4、5、8位。
萘：1、如果萘环上的取代基为推电子基，那么硝基上在该取代基所在苯环（萘不是有两个苯环么）的邻对位2、如果为吸电子基，那么上在另一个苯环的阿尔法位蒽菲：如果是推电子基同理萘，如果是吸电子基则上在最活泼的位置也即中间苯环的两个碳上，编号中的9，10位还有呢？
苯萘蒽菲分别按稳定性和反应活性排序 -
稳定性：苯>萘>菲>蒽取代活性： 苯<萘<菲<蒽，
苯萘蒽的结构式C14H10。蒽和菲都存在于煤焦油中。蒽为无色片状晶体，熔点216℃，沸点340℃。菲为具有光泽的无色晶体，熔点101℃，沸点340℃。蒽和菲的分子式都是C14H10，二者互为同分异构体。在结构上都同萘相似。1，4，5，8位置相同，称为α位。2，3，6，7位置相同，称为β位。9和10位置有帮助请点赞。
在高中教材中萘是否属于芳香烃 -
是的萘蒽菲都是苯的衍生物所以属于芳香烃，
苯和含有苯环的都是芳香烃，
有苯环的物质都有致癌作用?哪些可以忽略不计? -
有苯环的物质有很多种，如芳香烃、酚、芳香醇、醇香醛、芳香酸、芳香酯、芳香卤代烃等多类物质。不过，需要注意的是，大部分带苯环的物质是有一定的毒性的，应该尽量少接触，不接触，或者避免直接接触。而有些带苯环的物质也有比较稳定的，毒性相对小的，比如苯丙氨酸，苯丙氨酸是人体必须氨基酸之一。
芳香性越大.比如噻吩、吡咯、呋喃，由于电负性的问题，p电子参与大π键倾向存在差异，芳香性噻吩>吡咯>呋喃.环状闭合共轭体系，π电子高度离域，具有离域能，体系能量低，较稳定.在化学性质上表现为易进行亲电取代反应，不易进行加成反应和氧化反应，这种物理，化学性质称为芳香性说完了。.

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