菌株活化
如何对微生物菌种进行活化? -
对于不同的保存方式活化的方式也不同：1 定期移植法的菌种复苏较简单，直接转接即可；2 液体石蜡法保存的菌种在复苏时，挑取少量菌体转接在适宜的新鲜培养基上，生长繁殖后，再重新转接一次；3 沙土管法保存菌种在复苏时，在无菌条件下打开沙土管，取部分沙土粒于适宜的斜面培养基上，长出菌落后再转接有帮助请点赞。
可以。涂板可以活化菌株，用0，5ml无菌生理盐水溶解，在平板上划线或涂面到平板上培养，即可得到活化的菌种，反复的冻融，很容易造成保存的菌种死亡。
对于不同的保存方式活化的方式也不同：1 定期移植法的菌种复苏较简单，直接转接即可；2 液体石蜡法保存的菌种在复苏时，挑取少量菌体转接在适宜的新鲜培养基上，生长繁殖后，再重新转接一次；3 沙土管法保存菌种在复苏时，在无菌条件下打开沙土管，取部分沙土粒于适宜的斜面培养基上，长出菌落后再转接有帮助请点赞。
可以。涂板可以活化菌株，用0，5ml无菌生理盐水溶解，在平板上划线或涂面到平板上培养，即可得到活化的菌种，反复的冻融，很容易造成保存的菌种死亡。
二、菌株恢复培养2-1、用无菌吸管，吸取0.3-0.4ml适宜的液体培养基，滴入安瓿管内，轻轻振荡，使冻干菌体溶解呈悬浮状。2-2、取约0.2ml菌体悬浮液，移植于指定的琼脂斜面培养基上，剩余的菌液，注入指定的液体培养基内（3-4ml），然后在建议的温度下培养。三、注意事项3-1、菌种活化前，请将还有呢？
菌种保存不同，活化方法不同.1-70度磁珠保存的：取出菌种后[别烫着：-)],取出少量磁珠直接接种相应的增菌液.(也可以用磁珠直接在营养琼脂上滚动)2干燥菌种：普通肉汤溶解干粉后，取一部分接种相应的增菌液，同剩余肉汤进行培养.(肠杆菌科弧菌科常用此法).3-70度牛奶或甘油之类，快速解冻接种相应的增菌液还有呢？
四度保存的菌株活化不出来了 -
活性丧失。菌株是一种菌类系列中一个品种，又叫品系，表示同种微生物不同来源的纯种培养，四度环境下保存的该品种活化不出来是由于活性丧失导致的，在液氮中保存即可，活性仍没伤失，而是代谢受到极端抑制。
如果你是用冻存管保存的菌株进行活化，取出2颗小珠放在适宜的固体培养基上，合上盖让小珠在平皿上滚动，适宜条件培养就可以了。长出一个菌落，你再繁殖就可以了。如果你是冻干粉的菌种，准备适宜的液体培养基，少少一点点粉末接种就可以了，根据此菌种一般液体培养所需时间，大概在36-48h，你还可以到此结束了？。
在用试管斜面上菌种活化培养时,为什么要进行1-3代的活化? -
其实菌种的活化也是一个筛选的过程。试管斜面菌种在长期贮藏过程中，其中部分细胞的活性会有改变，甚至其遗传性状也可能发生改变，所以在活化时，需要进行1～3代的转接。在活化培养过程中，需要每次都把生长迅速、性状良好的菌落挑选出来，经过几次转接培养，才能挑选出生长良好、遗传性状稳定的菌株作为实验好了吧！
1、在无菌操作下，用无菌微量吸管，从已溶解的管中吸取50μL（或1-2滴）的菌液，滴入固态指定培养基（培养基编号及温度示于菌株订购单）某一边缘附近，以划线法接种于培养基。2、将接种好的培养基置于指定温度的培养箱中培养。3、在无菌环境下，以沾有75%酒精的棉花擦拭外管，在火焰上加热外管之好了吧！
从斜面取出的菌株在使用前是不是要活化下再接种啊? -
直接平板或者斜面划线，然后选取单菌落，就可以进行培养用于后续实验了。一般而言，从斜面保存的菌株，不要直接用于液体培养，据说这样它们会不高兴，生理状态不好。直接平板划线，然后选取单菌落再划平板，选取典型的接种使用，或者先用肉汤复壮一下，然后再划板培养，选取单个菌落，当然应该是后者保险一点是什么。
三个小时。根据查询寻医问药网显示，复合芽孢杆菌活化三个小时就可以使用了。复合芽孢杆菌是国外专家根据多年实践经验，并采用多年保存菌株选育生产而成。