药物制剂的有效期通常是指
下列关于药物稳定性的叙述,正确的是 -
【答案】：B A.药物有效期是指药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间。C.药物制剂的各类降解反应中，尽管有些药物的降解反应机制十分复杂，但多数药物及其制剂可按零级、一级、伪一级反应处理。D.温度对反应速率的影响比浓度的影响更为显著。E.温度升高时，绝大多数化学反应速率加快希望你能满意。
1、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。<1> 、根据在流通领域中的作用可将药品包装分为A、内包装和外包装B、商标和说明书C、保护包装和外观包装D、纸质包装和瓶装E、..
【答案】：B A.药物有效期是指药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间。C.药物制剂的各类降解反应中，尽管有些药物的降解反应机制十分复杂，但多数药物及其制剂可按零级、一级、伪一级反应处理。D.温度对反应速率的影响比浓度的影响更为显著。E.温度升高时，绝大多数化学反应速率加快希望你能满意。
1、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。<1> 、根据在流通领域中的作用可将药品包装分为A、内包装和外包装B、商标和说明书C、保护包装和外观包装D、纸质包装和瓶装E、..
不是绝对不可以，但是建议药物在过期后立即妥善处理，其实药物的有效期是按照药物稳定性来制定的，比如药物稳定性为2年，那么药物的有效期一般会是1年半，那么也就是说药物在达到有效期标注时间时其实并不一定已经分解或者发生实质性改变，但是这是与药物的贮存密切相关的，假如药物在贮存过程中没有注意药好了吧！
有效期是指在规定储存条件下，药品能保证其质量合格的期限。直观一些说，是在规定储存条件下，药品有效成分减少10%所经历的时间。应当指出的是，有些需要在低温、避光、密封和防潮条件下保存的药品，若不按其适宜的条件保存，即使在规定的有效期内，也同样会使药品失效。因此，药品的有效期不是绝对的，..
三级药物制剂工证书有效日期 -
5年。在中国，药品制剂工作证书的有效期为5年。按照《执业药师职业资格制度》第十六条，新规规定执业药师注册证有效期从三年更改为五年，需要延续的，应当在有效期届满三十日前，向所在地注册管理机构提出延续注册申请。如果到期未进行延续注册，则《执业药师注册证》失效，失效后不能再以执业药师身份进行有帮助请点赞。
药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度，通常指药物制剂的体外稳定性。药物制剂的最基本的要求是安全、有效、稳定。药物制剂在生产、贮存、使用过程中，会因各种因素的影响发生分解变质，从而导致药物疗效降低或副作用增加。有些药物甚至产生有毒物质，也可能造成较大的经济损失。通过对有帮助请点赞。
2018年初级药师考试考点:药物制剂的稳定性 -
分解10%所需的时间(即t0.9)或(有效期)。二、制剂中药物的化学降解途径药物由于化学结构的不同，其降解反应也不一样，水解和氧化是药物降解的两个主要途径。其他如异构化、聚合、脱羧等反应，在某些药物中也有发生。有时一种药物还可能同时产生两种或两种以上的反应。1.水解(1)酯类(包括内酯)(2说完了。
理解反应机制有助于确定反应级数，即使药物反应过程复杂，通常可简化为零级、一级、伪一级或二级反应等模型进行处理。最后，半衰期是药物分解过程中的重要概念，它表示药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间。半衰期的计算通常基于初始浓度和反应速度常数，对药物制剂的储存管理具有重要指导意义。
关于药物制剂稳定性的说法,正确的是 -
【答案】：A、D、E 本题考查药物制剂稳定性。本题含有药物制剂稳定性的类型、稳定性的影响因素及稳定性的试验方法。药物制剂稳定性包括物理稳定性、化学稳定性及生物学稳定性。微生物的污染会影响制剂的生物稳定性。影响因素包括处方因素与环境因素，辅料为处方因素。
有效期：系指一段时间内，市售包装药品在规定的储存条件下放置，药品的质量仍符合注册质量标准。批次：指按相同的生产工艺在一次生产过程中生产的一定数量的原料药或制剂，其药品质量具有均一性。上市包装：上市销售药品的内包装和其他层次包装的总称。七、起草说明(一)背景资料稳定性研究是药品的质量可控性研究是什么。